基本信息:
- 专利标题： 2-FLUOROPYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
- 专利标题（中）：2-FLUOROPYRAZOLO [1,5-A]吡啶类作为蛋白激酶抑制剂
- 申请号：PCT/US2008/084643 申请日：2008-11-25
- 公开(公告)号：WO2009070567A1 公开(公告)日：2009-06-04
- 发明人： PARUCH, Kamil , GUZI, Timothy J. , DWYER, Michael P.
- 申请人： SCHERING CORPORATION , PARUCH, Kamil , GUZI, Timothy J. , DWYER, Michael P.
- 申请人地址： 2000 Galloping Hill Road Kenilworth, New Jersey 07033-0530 US
- 专利权人： SCHERING CORPORATION,PARUCH, Kamil,GUZI, Timothy J.,DWYER, Michael P.
- 当前专利权人： SCHERING CORPORATION,PARUCH, Kamil,GUZI, Timothy J.,DWYER, Michael P.
- 当前专利权人地址： 2000 Galloping Hill Road Kenilworth, New Jersey 07033-0530 US
- 代理机构： FARQUHARSON-TORRES, Serena I.
- 优先权： US60/990,736 20071128
- 主分类号： C07D487/04
- IPC分类号： C07D487/04 ; A61K31/519 ; A61P35/00
摘要：
Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-based inhibitors of various kinase, compositions including the inhibitors, and methods of using the inhibitors and inhibitor compositions are described. The inhibitors and compositions that contain such inhibitors are useful for treating disease or disease symptoms. The invention also provides for methods of making CDK-2 or CHK-1 inhibitor compounds, methods of inhibiting CDK-2 or CHK-1, and methods for treating disease or disease symptoms.
摘要（中）：
描述了各种激酶的吡唑并[1,5-a]嘧啶类抑制剂，包括抑制剂的组合物，以及使用抑制剂和抑制剂组合物的方法。 含有这种抑制剂的抑制剂和组合物可用于治疗疾病或疾病症状。 本发明还提供制备CDK-2或CHK-1抑制剂化合物的方法，抑制CDK-2或CHK-1的方法，以及用于治疗疾病或疾病症状的方法。
IPC结构图谱:
| C | 化学；冶金 |
| --C07 | 有机化学 |
| ----C07D | 杂环化合物 |
| ------C07D487/00 | 在稠环系中含有氮原子作为仅有的杂环原子的杂环化合物，不包含在C07D451/00至C07D477/00组中 |
| --------C07D487/02 | .在稠合系中含有两个杂环 |
| ----------C07D487/04 | ..邻位稠合系 |