基本信息:
- 专利标题： 2, 6-NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE MODULATORS
- 专利标题（中）：2,6-萘啶衍生物作为蛋白激酶调节剂
- 申请号：PCT/EP2008/054104 申请日：2008-04-04
- 公开(公告)号：WO2008122614A1 公开(公告)日：2008-10-16
- 发明人： VAN EIS, Maurice , SCHULER, Walter , VON MATT, Anette , SOLDERMANN, Nicolas , MONOVICH, Lauren G. , GAUL, Christoph
- 申请人： NOVARTIS AG , VAN EIS, Maurice , SCHULER, Walter , VON MATT, Anette , SOLDERMANN, Nicolas , MONOVICH, Lauren G. , GAUL, Christoph
- 申请人地址： Lichtstrasse 35 CH-4056 Basel CH
- 专利权人： NOVARTIS AG,VAN EIS, Maurice,SCHULER, Walter,VON MATT, Anette,SOLDERMANN, Nicolas,MONOVICH, Lauren G.,GAUL, Christoph
- 当前专利权人： NOVARTIS AG,VAN EIS, Maurice,SCHULER, Walter,VON MATT, Anette,SOLDERMANN, Nicolas,MONOVICH, Lauren G.,GAUL, Christoph
- 当前专利权人地址： Lichtstrasse 35 CH-4056 Basel CH
- 代理机构： VON SPRECHER, Georg
- 优先权： US60/910,469 20070406
- 主分类号： C07D471/04
- IPC分类号： C07D471/04 ; A61K31/4745
摘要：
The present invention relates to novel organic compounds comprising a naphthyridine which may be mediators of a selective subset of kinases belonging to the AGC kinase family, such as for example PKC, PKD, PKN-1/2, CDK-9, MRCK-beat, PASK, PRKX, ROCK-I/II or mediators of other kinases, the selectivity of which would be depending on the structural variation thereof.
摘要（中）：
本发明涉及包含萘啶的新型有机化合物，其可以是属于AGC激酶家族的激酶的选择性子集的介体，例如PKC，PKD，PKN-1，CDK-9，MRCK-beat， PASK，PRKX，ROCK-I / II或其他激酶的介质，其选择性取决于其结构变化。
IPC结构图谱:
| C | 化学；冶金 |
| --C07 | 有机化学 |
| ----C07D | 杂环化合物 |
| ------C07D471/00 | 在稠环系中含有氮原子作为仅有的杂环原子、其中至少1个环是含有1个氮原子的六元环的杂环化合物，C07D451/00至C07D463/00不包括的 |
| --------C07D471/02 | .在稠环系中含两个杂环 |
| ----------C07D471/04 | ..邻位稠环系 |