基本信息:
- 专利标题： FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS HAVING CRF ANTAGONISTIC ACTIVITY
- 专利标题（中）：具有CRF拮抗活性的熔融杂环化合物
- 申请号：PCT/JP2007/075427 申请日：2007-12-28
- 公开(公告)号：WO2008082003A1 公开(公告)日：2008-07-10
- 发明人： ASO, Kazuyoshi , MOCHIZUKI, Michiyo , KOBAYASHI, Katsumi
- 申请人： TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED , ASO, Kazuyoshi , MOCHIZUKI, Michiyo , KOBAYASHI, Katsumi
- 申请人地址： 1-1, Doshomachi 4-Chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 5410045 JP
- 专利权人： TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED,ASO, Kazuyoshi,MOCHIZUKI, Michiyo,KOBAYASHI, Katsumi
- 当前专利权人： TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED,ASO, Kazuyoshi,MOCHIZUKI, Michiyo,KOBAYASHI, Katsumi
- 当前专利权人地址： 1-1, Doshomachi 4-Chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 5410045 JP
- 代理机构： TANAKA, Mitsuo et al.
- 优先权： US60/877,628 20061229
- 主分类号： C07D235/14
- IPC分类号： C07D235/14 ; C07D235/08 ; C07D235/10 ; A61P25/24 ; A61P25/22 ; A61K31/4184
摘要：
There is provided a compound of the formula: wherein R 1 is an optionally substituted hydrocarbyl, a substituted amino, etc.; R 2 is an aromatic group substituted with one or two substituents at the positions adjacent to the position bonded to Z, and said aromatic group may have additional substituent(s); X is -NR 3 - wherein R 3 is a hydrogen, an optionally substituted hydrocarbyl or an acyl, or sulfur; Y 1 , Y 2 and Y 3 are an optionally substituted methine or a nitrogen, etc.; and Z is an optionally substituted methylene, provided that carbonyl is excluded; or a salt thereof or a prodrug thereof, which have CRF receptor antagonist activity and use thereof.
摘要（中）：
提供下式的化合物：其中R 1是任选取代的烃基，取代的氨基等; R 2是在与Z键合的位置相邻的位置上被一个或两个取代基取代的芳族基团，并且所述芳族基团可以具有另外的取代基; X是-NR 3 - ，其中R 3是氢，任选取代的烃基或酰基或硫; Y 1，Y 2和Y 3是任选取代的次甲基或氮等; 并且Z是任选取代的亚甲基，条件是不包括羰基; 或其盐或其前药，其具有CRF受体拮抗剂活性及其用途。
IPC结构图谱:
| C | 化学；冶金 |
| --C07 | 有机化学 |
| ----C07D | 杂环化合物 |
| ------C07D235/00 | 杂环化合物，含1,3-二唑或氢化1,3-二唑环、与其他环稠合 |
| --------C07D235/02 | .与碳环或碳环系稠合 |
| ----------C07D235/04 | ..苯并咪唑；氢化苯并咪唑 |
| ------------C07D235/06 | ...只有氢原子、烃基或取代的烃基，直接连在位置2上 |
| --------------C07D235/14 | ....被氮原子取代的基 |