发明申请
WO2008047249A3 ALPHA-GALACTOSYLCERAMIDE ANALOGS, THEIR METHODS OF MANUFACTURE, INTERMEDIATE COMPOUNDS USEFUL IN THESE METHODS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
审中-公开
基本信息:
- 专利标题： ALPHA-GALACTOSYLCERAMIDE ANALOGS, THEIR METHODS OF MANUFACTURE, INTERMEDIATE COMPOUNDS USEFUL IN THESE METHODS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
- 专利标题（中）：ALPHA-GALACTOSYLCERAMIDE ANALOGS，他们的制造方法，这些方法中有用的中间体化合物和含有它们的药物组合物
- 申请号：PCT/IB2007004270 申请日：2007-10-18
- 公开(公告)号：WO2008047249A3 公开(公告)日：2010-02-11
- 发明人： DUBREUIL DIDIER , PIPELIER MURIEL , MICOUIN LAURENT , LECOURT THOMAS , LACONE VIVIEN , BONNEVILLE MARC , LEPENDU JACQUES , TURCOT-DUBOIS ANNE-LAURE
- 申请人： CENTRE NAT RECH SCIENT , UNIV PARIS DESCARTES , INST NAT SANTE RECH MED , DUBREUIL DIDIER , PIPELIER MURIEL , MICOUIN LAURENT , LECOURT THOMAS , LACONE VIVIEN , BONNEVILLE MARC , LEPENDU JACQUES , TURCOT-DUBOIS ANNE-LAURE
- 专利权人： CENTRE NAT RECH SCIENT,UNIV PARIS DESCARTES,INST NAT SANTE RECH MED,DUBREUIL DIDIER,PIPELIER MURIEL,MICOUIN LAURENT,LECOURT THOMAS,LACONE VIVIEN,BONNEVILLE MARC,LEPENDU JACQUES,TURCOT-DUBOIS ANNE-LAURE
- 当前专利权人： CENTRE NAT RECH SCIENT,UNIV PARIS DESCARTES,INST NAT SANTE RECH MED,DUBREUIL DIDIER,PIPELIER MURIEL,MICOUIN LAURENT,LECOURT THOMAS,LACONE VIVIEN,BONNEVILLE MARC,LEPENDU JACQUES,TURCOT-DUBOIS ANNE-LAURE
- 优先权： IB2006003929 2006-10-18
- 主分类号： C07H15/06
- IPC分类号： C07H15/06 ; A61K31/7032 ; C07H15/14
摘要：
The invention relates to a -galactoceramide analogs, their methods of manufacture, intermediate compounds useful in these methods. It also relates to pharmaceutical compositions containing the a-galactoceramide analogs. The methods of manufacture of the invention involve the use of unsaturated intermediate compounds which enable to synthesize a-galactoceramide analogs by a mere metathesis reaction. The a -galactoceramide analogs of the invention are useful as active ingredients of pharmaceutical compositions, particularly in pharmaceutical compositions having anti-cancerous properties.
摘要（中）：
本发明涉及β-半乳甘油酰胺类似物，其制备方法，可用于这些方法的中间体化合物。 它还涉及含有α-半乳糖苷类似物的药物组合物。 本发明的制造方法涉及使用不纯中间体化合物，其通过仅仅通过复分解反应合成α-半乳甘露聚糖类似物。 本发明的α-半乳糖苷类似物可用作药物组合物的活性成分，特别是在具有抗癌性质的药物组合物中。
公开/授权文献:
IPC结构图谱:
| C | 化学；冶金 |
| --C07 | 有机化学 |
| ----C07H | 糖类；及其衍生物；核苷；核苷酸；核酸 |
| ------C07H15/00 | 含有直接连在糖化物基团的杂原子上的烃基或取代烃基的化合物 |
| --------C07H15/02 | .未被环状结构取代的无环基团 |
| ----------C07H15/04 | ..连接在糖化物基团的1个氧原子上 |
| ------------C07H15/06 | ...被脂肪酸酯化了的羟烷基 |