基本信息:
- 专利标题： 置換シクロアルケン誘導体
- 专利标题（英）：Substituted cycloalkene derivative
- 专利标题（中）：取代环己烷衍生物
- 申请号：PCT/JP2006/318103 申请日：2006-09-13
- 公开(公告)号：WO2007032362A1 公开(公告)日：2007-03-22
- 发明人： 木村 富美夫 , 大川 信幸 , 長崎 孝美 , 杉立 収寛 , 安東 治
- 申请人： 三共株式会社 , 木村 富美夫 , 大川 信幸 , 長崎 孝美 , 杉立 収寛 , 安東 治
- 申请人地址： 〒1038426 東京都中央区日本橋本町3丁目5番1号 Tokyo JP
- 专利权人： 三共株式会社,木村 富美夫,大川 信幸,長崎 孝美,杉立 収寛,安東 治
- 当前专利权人： 三共株式会社,木村 富美夫,大川 信幸,長崎 孝美,杉立 収寛,安東 治
- 当前专利权人地址： 〒1038426 東京都中央区日本橋本町３丁目５番１号 Tokyo JP
- 代理机构： 矢口 敏昭 et al.
- 优先权： JP2005-267504 20050914
- 主分类号： C07C311/14
- IPC分类号： C07C311/14 ; A61K31/215 ; A61K31/336 ; A61K31/343 ; A61K31/357 ; A61K31/385 ; A61K31/39 ; A61K31/40 ; A61K31/4025 ; A61K31/443 ; A61K31/5375 ; A61P43/00 ; C07D207/50 ; C07D303/36 ; C07D307/94 ; C07D311/96 ; C07D317/72 ; C07D319/08 ; C07D327/04 ; C07D339/06 ; C07D339/08 ; C07D405/12 ; C07D413/12 ; C07D493/10
摘要：
It is intended to provide a substituted cycloalkene derivative represented by the general formula (I) which has an action of suppressing intracellular signal transduction or cell activation caused by endotoxin and a cell response such as hyperproduction of an inflammatory mediator caused by them, a pharmacologically acceptable salt thereof, a method for producing the same, and a pharmaceutical containing the cycloalkene derivative as an active ingredient, which is excellent in prevention and/or treatment of a disease such as sepsis (septic shock, disseminated intravascular coagulation, multiple organ failure or the like). General formula (I): {In the formula, X and Y represent a group which forms the ring A with the carbon atom of the ring B to which X and Y are bound or the like. l and m independently represent an integer of 0 to 3 and l+m is 1 to 3. R 1 represents an aliphatic hydrocarbon group which may be substituted or the like. n represents an integer of 0 to 3. R 2 represents a hydrogen atom, an alkyl group which may be substituted or the like, R 3 represents a phenyl group which may be substituted or the like, and R 5 represents a hydrogen atom, an alkyl group which may be substituted or the like.}
摘要（中）：
本发明提供由通式（I）表示的取代的环烯烃衍生物，其具有抑制由内毒素引起的细胞内信号转导或细胞活化的作用，以及细胞应答，例如由它们引起的炎性介质的过量产生，药理学上可接受的 其盐，其制备方法和含有环烯烃衍生物作为活性成分的药物，其在预防和/或治疗诸如败血症（脓毒性休克，弥漫性血管内凝血，多器官功能衰竭或 喜欢）。 通式（I）：{在该式中，X和Y表示与结合X和Y的环B的碳原子形成环A的基团等。 l和m独立地表示0〜3的整数，l + m为1〜3。R 1表示可以被取代的脂肪族烃基等。 n表示0〜3的整数。R 2表示氢原子，可被取代的烷基等，R 3表示可以是 取代基等，R 5表示氢原子，可被取代的烷基等。}
IPC结构图谱:
| C | 化学；冶金 |
| --C07 | 有机化学 |
| ----C07C | 无环或碳环化合物 |
| ------C07C311/00 | 磺酰胺，即磺基的单键氧原子被不属于硝基或亚硝基的氮原子取代的化合物 |
| --------C07C311/14 | .磺酰胺基的硫原子连接在六元芳环以外的其他环的碳原子上的磺酰胺 |