基本信息:
- 专利标题： TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS
- 专利标题（中）：三唑啉化合物
- 申请号：PCT/IB2005002868 申请日：2005-08-08
- 公开(公告)号：WO2006018735A8 公开(公告)日：2006-07-27
- 发明人： RUCKER PAUL V , JEROME KEVIN DE WAYNE , SELNESS SHAUN RAJ , BALDUS JOHN EDWARD , XING LI
- 申请人： PHARMACIA & UPJOHN CO LLC , RUCKER PAUL V , JEROME KEVIN DE WAYNE , SELNESS SHAUN RAJ , BALDUS JOHN EDWARD , XING LI
- 专利权人： PHARMACIA & UPJOHN CO LLC,RUCKER PAUL V,JEROME KEVIN DE WAYNE,SELNESS SHAUN RAJ,BALDUS JOHN EDWARD,XING LI
- 当前专利权人： PHARMACIA & UPJOHN CO LLC,RUCKER PAUL V,JEROME KEVIN DE WAYNE,SELNESS SHAUN RAJ,BALDUS JOHN EDWARD,XING LI
- 优先权： US60234404 2004-08-18
- 主分类号： C07D471/04
- IPC分类号： C07D471/04 ; A61K31/437
摘要：
This invention is directed generally to triazolopyridine compounds that generally inhibit p38 kinase, TNF, and/or cyclooxygenase activity. Such triazolopyridine include compounds generally corresponding in structure to the following formula (I): wherein R 1 , R 2 and R 3 , are as defined in this specification. This invention also is directed to compositions of such triazolopyridines (particularly pharmaceutical compositions), intermediates for the syntheses of such triazolopyridines, methods for making such triazolopyridines, and methods for treating (including preventing) conditions (typically pathological conditions) associated with p38 kinase activity, TNF activity, and/or cyclooxygenase-2 activity.
摘要（中）：
本发明一般涉及通常抑制p38激酶，TNF和/或环氧合酶活性的三唑并吡啶化合物。 这样的三唑并吡啶包括通常在结构上对应于下式（I）的化合物：其中R 1，R 2和R 3定义同上 在本说明书中。 本发明还涉及这种三唑并吡啶（特别是药物组合物）的组合物，用于合成这种三唑并吡啶的中间体，制备这种三唑并吡啶的方法，以及用于治疗（包括预防）与p38激酶活性相关的病症（通常是病理状态）的方法， TNF活性和/或环氧合酶-2活性。
公开/授权文献:
- WO2006018735A3 Triazolopyridine compounds 公开/授权日：2006-06-22
IPC结构图谱:
| C | 化学；冶金 |
| --C07 | 有机化学 |
| ----C07D | 杂环化合物 |
| ------C07D471/00 | 在稠环系中含有氮原子作为仅有的杂环原子、其中至少1个环是含有1个氮原子的六元环的杂环化合物，C07D451/00至C07D463/00不包括的 |
| --------C07D471/02 | .在稠环系中含两个杂环 |
| ----------C07D471/04 | ..邻位稠环系 |