基本信息:
- 专利标题： HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
- 专利标题（中）：HISTONE脱乙酰酶抑制剂
- 申请号：PCT/US2004008342 申请日：2004-03-17
- 公开(公告)号：WO2004082638A3 公开(公告)日：2005-05-06
- 发明人： BRESSI JEROME C , BROWN JASON W , CAO SHELDON X , GANGLOFF ANTHONY R , JENNINGS ANDREW J , STAFFORD JEFFREY A , VU PHONG H , XIAO XIAO-YI
- 申请人： SYRRX INC , BRESSI JEROME C , BROWN JASON W , CAO SHELDON X , GANGLOFF ANTHONY R , JENNINGS ANDREW J , STAFFORD JEFFREY A , VU PHONG H , XIAO XIAO-YI
- 专利权人： SYRRX INC,BRESSI JEROME C,BROWN JASON W,CAO SHELDON X,GANGLOFF ANTHONY R,JENNINGS ANDREW J,STAFFORD JEFFREY A,VU PHONG H,XIAO XIAO-YI
- 当前专利权人： SYRRX INC,BRESSI JEROME C,BROWN JASON W,CAO SHELDON X,GANGLOFF ANTHONY R,JENNINGS ANDREW J,STAFFORD JEFFREY A,VU PHONG H,XIAO XIAO-YI
- 优先权： US45543703 2003-03-17; US53120303 2003-12-19
- 主分类号： A61K
- IPC分类号： A61K20060101 ; A61K31/4184 ; A61K31/454 ; A61K31/519 ; A61K31/52 ; A61K31/53 ; A61K31/535 ; C07D235/18 ; C07D413/02 ; C07D417/02
摘要：
Compounds that may be used to inhibit histone deacetylase having the formula (I) or formula (II) wherein M is a substituent capable of complexing with a deacetylase catalytic site and/or a metal ion; L is a substituent providing between 0-10 atoms separation between the M substituent and the remainder of the compound; and Z and Q are as defined herein.
摘要（中）：
可用于抑制具有式（I）或式（II）的组蛋白脱乙酰酶的化合物，其中M是能够与脱乙酰酶催化位点和/或金属离子络合的取代基; L是在M取代基和化合物的其余部分之间分离0-10个原子之间的取代基; Z和Q如本文所定义。
IPC结构图谱:
| A | 人类生活必需 |
| --A61 | 医学或兽医学；卫生学 |
| ----A61K | 医用、牙科用或梳妆用的配制品 |