发明申请
WO2004024061A3 ARYL-LINK-ARYL SUBSTITUTED THIAZOLIDINE-DIONE AND OXAZOLIDINE-DIONE AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
审中-公开
基本信息:
- 专利标题： ARYL-LINK-ARYL SUBSTITUTED THIAZOLIDINE-DIONE AND OXAZOLIDINE-DIONE AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
- 专利标题（中）：作为钠通道阻断剂的ARYL-LINK-ARYL取代噻唑烷二酮和氧杂环丁酮
- 申请号：PCT/US0312910 申请日：2003-04-25
- 公开(公告)号：WO2004024061A3 公开(公告)日：2004-06-10
- 发明人： KUO HOWARD C H , AYER MICHELLE B , CHAKRAVARTY PRASUN K , MEINKE PETER T , PARSONS WILLIAM H , TYAGARAJAN SRIRAM
- 申请人： MERCK & CO INC , KUO HOWARD C H , AYER MICHELLE B , CHAKRAVARTY PRASUN K , MEINKE PETER T , PARSONS WILLIAM H , TYAGARAJAN SRIRAM
- 专利权人： MERCK & CO INC,KUO HOWARD C H,AYER MICHELLE B,CHAKRAVARTY PRASUN K,MEINKE PETER T,PARSONS WILLIAM H,TYAGARAJAN SRIRAM
- 当前专利权人： MERCK & CO INC,KUO HOWARD C H,AYER MICHELLE B,CHAKRAVARTY PRASUN K,MEINKE PETER T,PARSONS WILLIAM H,TYAGARAJAN SRIRAM
- 优先权： US37681602 2002-04-30
- 主分类号： A61K31/421
- IPC分类号： A61K31/421 ; A61K31/422 ; A61K31/426 ; A61K31/427 ; C07D263/44 ; C07D277/20 ; C07D277/34 ; C07D417/06 ; C07D417/10 ; C07D417/12 ; C07D417/14 ; A61K31/44 ; A61K31/42 ; A61K31/425 ; C07D263/04 ; C07D277/04 ; C07D401/00
摘要：
Aryl-link-aryl thiazolidine-dione and aryl-link-aryl oxazolidine-dione compounds are sodium channel blockers; pharmaceutical compositions that include an effective amount of the aryl-link-aryl thiazolidine-dione and aryl-link-aryl oxazolidine-dione compounds and a pharmaceutically acceptable carrier; and a method of treatment of acute pain, chronic pain, visceral pain, inflammatory pain, or neuropathic pain, as well as irritable bowel syndrome, Crohns disease, epilepsy, partial and generalized tonic seizures, multiple sclerosis, bipolar depression, and tachy-arrhythmias by the administration of an effective amount of aryl-link-aryl thiazolidine-dione and aryl-link-aryl oxazolidine-dione compounds are described.
摘要（中）：
芳基 - 链接 - 芳基噻唑烷二酮和芳基 - 芳基恶唑烷二酮化合物是钠通道阻断剂; 包括有效量的芳基 - 链烷基 - 噻唑烷二酮和芳基 - 芳基恶唑烷二酮化合物和药学上可接受的载体的药物组合物; 以及治疗急性疼痛，慢性疼痛，内脏痛，炎症性疼痛或神经性疼痛以及肠易激综合征，克罗恩病，癫痫，部分和全身性强直性癫痫发作，多发性硬化，双相抑郁和快速性心律失常的方法 通过施用有效量的芳基链接 - 芳基噻唑烷二酮和芳基 - 链烯基 - 恶唑烷二酮化合物。
IPC结构图谱:
| A | 人类生活必需 |
| --A61 | 医学或兽医学；卫生学 |
| ----A61K | 医用、牙科用或梳妆用的配制品 |
| ------A61K31/00 | 含有机有效成分的医药配制品 |
| --------A61K31/33 | .杂环化合物 |
| ----------A61K31/335 | ..仅有氧作为环杂原子的，例如制霉色基素 |
| ------------A61K31/40 | ...有仅以1个氮作为环杂原子的五元环的，例如舒必利、琥珀酰亚胺、托尔米丁、甲氧吡丁苯 |
| --------------A61K31/42 | ....口恶唑 |
| ----------------A61K31/421 | .....1,3口恶唑，例如苯异妥英、三甲口恶唑烷二酮 |