基本信息:
- 专利标题: PROCESS FOR MANUFACTURE OF IMIDAZOLES
- 专利标题(中):咪唑的制备方法
- 申请号:PCT/US2000/031598 申请日:2000-11-16
- 公开(公告)号:WO02040454A1 公开(公告)日:2002-05-23
- 主分类号: C07D233/56
- IPC分类号: C07D233/56 ; C07B61/00 ; C07D233/54 ; C07D233/58 ; C07D233/60 ; C07D233/62 ; C07D521/00
摘要:
Imidazoles may be manufactured by reacting a glyoxal, ammonia, an aldehyde, and optionally a primary amine, in the presence of a Bronsted acid whose pKa is approximately equal to the pKa of the ammonium cation of the primary amine, or if the primary amine is not present, to the pKa of the ammonium (NH4 ) cation. The reaction may be used to make in relatively high yields a wide variety of imidazoles using relatively inexpensive starting materials. The imidazoles are useful as chemical intermediates. Formula (V) and formula (IX).
摘要(中):
咪唑可以通过使乙二醛,氨,醛和任选的伯胺在其pKa大约等于伯胺的铵阳离子的pKa的布朗斯台德酸的存在下反应来制备,或者如果伯胺是 不存在于铵(NH 4 +)阳离子的pKa中。 该反应可以用相对高的产率制备各种各样的使用相对便宜的起始原料的咪唑。 咪唑可用作化学中间体。 式(Ⅴ)和式(Ⅸ)。
IPC结构图谱:
C | 化学;冶金 |
--C07 | 有机化学 |
----C07D | 杂环化合物 |
------C07D233/00 | 杂环化合物,含1,3-二唑或氢化1,3-二唑环、不与其他环稠合 |
--------C07D233/04 | .环原子间或环原子与非环原子间有1个双键 |
----------C07D233/56 | ..只有氢原子或仅含氢原子和碳原子的基,连在环碳原子上 |