基本信息:
- 专利标题： HIV INTEGRASE INHIBITORS
- 专利标题（中）：艾滋病毒整合抑制剂
- 申请号：PCT/US0119425 申请日：2001-06-18
- 公开(公告)号：WO0198248A3 公开(公告)日：2003-07-10
- 发明人： WALKER MICHAEL A , JOHNSON TIMOTHY D , KIM OAK A , ZHANG YUNHUI
- 申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
- 专利权人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
- 当前专利权人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
- 优先权： US21190000 2000-06-16
- 主分类号： A61K31/18
- IPC分类号： A61K31/18 ; A61K31/192 ; A61K31/195 ; A61K31/341 ; A61K31/357 ; A61K31/36 ; A61K31/381 ; A61K31/4406 ; A61K45/00 ; A61P31/00 ; A61P31/18 ; A61P43/00 ; C07C27/02 ; C07C51/09 ; C07C59/215 ; C07C59/90 ; C07C235/28 ; C07C235/74 ; C07C237/42 ; C07C311/51 ; C07D213/30 ; C07D213/38 ; C07D213/40 ; C07D307/52 ; C07D317/34 ; C07D317/40 ; C07D317/46 ; C07D317/58 ; C07D333/20 ; C07D333/58 ; C07D405/12 ; C07D407/12 ; A61K31/19
摘要：
The present invention relates to the inhibition of HIV integrase, and to the treatment of AIDS or ARC by administering compounds of the formula (I), or a tautomer of said compound, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug of said compound or of a tautomer thereof, wherein R is phenyl, wherein said phenyl is substituted from 1-3 times with R , or R naphthyl, and wherein said naphthyl is optionally substituted from 1-3 times with R2; each R is independently selected from halo, C1-C3 alkyl, C1-C2 alkoxy, C1-C3 haloalkyl, and phenyl-(CH2)mOn-; m is 0 or 1; n is 0 or 1; and Z is methylene or -C(O)-, provided that when Z is -C(O)- said substituted phenyl is not ortho-chloro phenyl.
摘要（中）：
本发明涉及通过施用式（I）化合物或所述化合物的互变异构体或所述化合物的药学上可接受的盐，溶剂合物或前体药物或所述化合物或 其中R 1为苯基，其中所述苯基用R 2或R 1萘基取代1-3次，并且其中所述萘基任选被R 2取代1-3次; 每个R 2独立地选自卤素，C 1 -C 3烷基，C 1 -C 2烷氧基，C 1 -C 3卤代烷基和苯基 - （CH 2）m O n - ; m为0或1; n为0或1; 并且Z是亚甲基或-C（O） - ，条件是当Z是-C（O） - 所述取代的苯基不是邻 - 氯苯基。
IPC结构图谱:
| A | 人类生活必需 |
| --A61 | 医学或兽医学；卫生学 |
| ----A61K | 医用、牙科用或梳妆用的配制品 |
| ------A61K31/00 | 含有机有效成分的医药配制品 |
| --------A61K31/045 | .羟基化合物，例如醇类；其盐类，例如醇化物 |
| ----------A61K31/18 | ..磺胺类 |