发明申请
WO01040153A1 PROCESS FOR PREPARING OPTICALLY ACTIVE alpha -HYDROXY ACIDS AND DERIVATIVES THEREOF
审中-公开
基本信息:
- 专利标题： PROCESS FOR PREPARING OPTICALLY ACTIVE alpha -HYDROXY ACIDS AND DERIVATIVES THEREOF
- 专利标题（中）：制备光活性α-羟基酸及其衍生物的方法
- 申请号：PCT/US1999/028440 申请日：1999-12-02
- 公开(公告)号：WO01040153A1 公开(公告)日：2001-06-07
- 主分类号： C07D317/72
- IPC分类号： C07D317/72 ; C07B53/00 ; C07C51/00 ; C07C51/09 ; C07C59/105 ; C07C59/11 ; C07C67/00 ; C07C69/732 ; C07C303/40 ; C07C311/10 ; C07C311/25 ; C07D307/94 ; C07C35/22 ; C07C35/24 ; C07C43/30 ; C07C43/32 ; C07C45/00 ; C07C59/01 ; C07C69/66 ; C07C69/76 ; C07C309/65
摘要：
The present invention provides a process for preparing optically active alpha -hydroxy acids and derivatives thereof by subjecting the alkylated 1,3-dioxolanones of formula (IV) wherein R1 and R2 are the same or different and are each independently H or C1-6 alkyl; R5 is H, C1-16 alkyl, or unsubstituted or substituted phenyl; and R6 is C1-8 alkyl, C2-7 alkenyl or unsubstituted or substituted benzyl, to either alcoholysis or hydrolysis, in which the alkylated 1,3-dioxolanones are obtained by using 10-camphorsulfonamide as a chiral auxiliary.
摘要（中）：
本发明提供了通过使式（Ⅳ）的烷基化1,3-二氧戊环酮（其中R 1和R 2相同或不同且各自独立地为H或C 1-6烷基）而制备光学活性α-羟基酸及其衍生物的方法 ; R5是H，C1-16烷基，或未取代或取代的苯基; 并且R6是C1-8烷基，C2-7链烯基或未取代或取代的苄基，用于醇解或水解，其中通过使用10-樟脑磺酰胺作为手性助剂获得烷基化1,3-二氧戊环。
IPC结构图谱:
| C | 化学；冶金 |
| --C07 | 有机化学 |
| ----C07D | 杂环化合物 |
| ------C07D317/00 | 杂环化合物，含五元环，有两个氧原子作为仅有的杂环原子 |
| --------C07D317/02 | .在位置1和2有杂原子 |
| ----------C07D317/72 | ..与碳环螺稠合 |