基本信息:
- 专利标题： AMIDE DERIVATIVES
- 专利标题（英）：Amide derivatives
- 专利标题（中）：酰胺衍生物
- 申请号：PCT/JP1999/007138 申请日：1999-12-20
- 公开(公告)号：WO00037434A1 公开(公告)日：2000-06-29
- 主分类号： A61P1/00
- IPC分类号： A61P1/00 ; A61P31/04 ; C07C271/28 ; C07C275/42 ; C07C333/08 ; C07C335/22 ; C07D207/32 ; C07D207/333 ; C07D207/335 ; C07D213/30 ; C07D213/40 ; C07D233/64 ; C07D239/26 ; C07D251/24 ; C07D277/24 ; C07D277/28 ; C07D307/42 ; C07D307/52 ; C07D333/16 ; C07D333/20 ; A61K31/17 ; A61K31/325 ; A61K31/341 ; A61K31/343 ; A61K31/381 ; A61K31/40 ; A61K31/4164 ; A61K31/421 ; A61K31/426 ; A61K31/4402 ; A61K31/4406 ; A61K31/4409 ; A61K31/4453 ; C07D207/33 ; C07D213/38 ; C07D213/64 ; C07D213/65 ; C07D213/68 ; C07D233/94 ; C07D263/38 ; C07D263/48 ; C07D295/08 ; C07D295/12 ; C07D307/58 ; C07D307/66 ; C07D307/82 ; C07D307/83 ; C07D333/32 ; C07D333/36
摘要：
Amide derivatives represented by general formula (I), which have an activity against Helicobacter pylori and are useful as the active ingredient of drugs, pharmaceutically acceptable salts thereof or solvates or hydrates of the same, wherein R represents (1) C1-10 alkyl optionally substituted by optionally substituted C6-14 aryl, fluorenyl or a heterocyclic group, (2) optionally substituted C6-14 aryl, or (3) an optionally substituted heterocyclic group; R , R and R independently represent each hydrogen or C1-5 alkyl; X represents oxygen or N-R (wherein R represents hydrogen or C1-5 alkyl); and Y represents oxygen or sulfur, provided that the compound where R is benzyl, R and R are each hydrogen, R is propyl and X and Y are each oxygen is excluded.
摘要（中）：
通式（I）表示的酰胺衍生物，其具有对幽门螺杆菌的活性，并且可用作药物的活性成分，其药学上可接受的盐或其溶剂合物或水合物，其中R 1表示（1）C1- 任选被任选取代的C 6-14芳基，芴基或杂环基取代的10个烷基，（2）任选取代的C 6-14芳基，或（3）任选取代的杂环基; R 2，R 3和R 4独立地表示各自的氢或C 1-5烷基; X表示氧或N-R 5（其中R 5表示氢或C 1-5烷基）; 并且Y表示氧或硫，条件是其中R 1为苄基，R 2和R 3的化合物各自为氢，R 4为丙基，X和Y各自为氧。
IPC结构图谱:
| A | 人类生活必需 |
| --A61 | 医学或兽医学；卫生学 |
| ----A61P | 化合物或药物制剂的治疗活性 |
| ------A61P1/00 | 治疗消化道或消化系统疾病的药物 |