发明申请
US20170037038A1 C- ARYL GLYCOSID DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, PREPARATION PROCESS AND USES THEREOF
有权
基本信息:
- 专利标题： C- ARYL GLYCOSID DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, PREPARATION PROCESS AND USES THEREOF
- 专利标题（中）：C- ARYL GLYCOSID衍生物，药物组合物，制备方法及其用途
- 申请号：US15304493 申请日：2015-04-01
- 公开(公告)号：US20170037038A1 公开(公告)日：2017-02-09
- 发明人： Daxin GAO , Heping YANG , Pei WANG
- 申请人： SHANGHAI DE NOVO PHARMATECH CO. LTD.
- 申请人地址： CN Shanghai
- 专利权人： SHANGHAI DE NOVO PHARMATECH CO. LTD.
- 当前专利权人： SHANGHAI DE NOVO PHARMATECH CO. LTD.
- 当前专利权人地址： CN Shanghai
- 优先权： CN201410148116.X 20140414; CN201410392098.X 20140811
- 国际申请： PCT/CN2015/075651 WO 20150401
- 主分类号： C07D407/12
- IPC分类号： C07D407/12 ; A61K31/351 ; A61K45/06
摘要：
This invention relates to a kind of C-aryl glycoside derivatives, its pharmaceutical compositions, preparation methods, and uses thereof. The preparation method comprises: method 1: in a solvent, deprotecting the acetyl protecting groups of compound 1-f in the presence of a base; method 2: 1) compound 2-g reacts with via Mitsunobu reaction; 2) deprotecting the acetyl protecting groups of compound 2-f obtained from step 1; method 3: 1) compound 2-g reacts with via nucleophilic substitution reaction; 2) deprotecting the acetyl protecting groups of compound 3-f obtained from step 1. The pharmaceutical composition comprises a kind of C-aryl glycoside derivatives; it's pharmaceutically acceptable salts and/or prodrugs thereof and excipient thereof. This invention further relates to a kind of C-aryl glycoside derivatives, it's pharmaceutically acceptable salts or pharmaceutical compositions thereof for the use in preparation of a SGLT inhibitor. The C-aryl glycoside derivatives of this invention provides a new direction for the study of SGLT inhibitors.
摘要（中）：
本发明涉及一种C-芳基糖苷衍生物，其药物组合物，制备方法和用途。 制备方法包括：方法1：在溶剂中，在碱的存在下脱保护化合物1-f的乙酰基保护基; 方法2：1）化合物2-g通过Mitsunobu反应反应; 2）从步骤1获得的化合物2-f的乙酰基保护基脱保护; 方法3：1）化合物2-g通过亲核取代反应反应; 2）使从步骤1获得的化合物3-f的乙酰基保护基脱保护。药物组合物包含一种C-芳基糖苷衍生物; 其药学上可接受的盐和/或其前药和赋形剂。 本发明还涉及一种C-芳基糖苷衍生物，其用于制备SGLT抑制剂的药学上可接受的盐或其药物组合物。 本发明的C-芳基糖苷衍生物为研究SGLT抑制剂提供了新的方向。
公开/授权文献:
IPC结构图谱:
| C | 化学；冶金 |
| --C07 | 有机化学 |
| ----C07D | 杂环化合物 |
| ------C07D407/00 | 杂环化合物，含两个或更多个杂环，至少有1个环有氧原子作为仅有的杂环原子，C07D405/00组不包含的 |
| --------C07D407/02 | .含有两个杂环 |
| ----------C07D407/12 | ..被含有杂原子的链作为键链连接的 |