基本信息:
- 专利标题： ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
- 申请号：US14112945 申请日：2012-04-20
- 公开(公告)号：US20140045819A1 公开(公告)日：2014-02-13
- 发明人： Scott B. Hoyt , Whitney Lane Petrilli , Clare London , Yusheng Xiong , Jerry Andrew Taylor , Amjad Ali , Michael Man-Chu Lo , Timothy J. Henderson , Qingzhong Hu , Rolf Hartmann , Lina Yin , Ralf Heim , Emmanuel Bey , Rohit Saxena , Swapan Kumar Samanta , Bheemashankar A. Kulkarni
- 申请人： Scott B. Hoyt , Whitney Lane Petrilli , Clare London , Yusheng Xiong , Jerry Andrew Taylor , Amjad Ali , Michael Man-Chu Lo , Timothy J. Henderson , Qingzhong Hu , Rolf Hartmann , Lina Yin , Ralf Heim , Emmanuel Bey , Rohit Saxena , Swapan Kumar Samanta , Bheemashankar A. Kulkarni
- 申请人地址： DE Saarbrucken US NJ Rahway
- 专利权人： ElexoPharm GmbH,SCHERING CORPORATION
- 当前专利权人： ElexoPharm GmbH,SCHERING CORPORATION
- 当前专利权人地址： DE Saarbrucken US NJ Rahway
- 国际申请： PCT/US2012/034417 WO 20120420
- 主分类号： C07D487/04
- IPC分类号： C07D487/04 ; C07D471/04
摘要：
This invention relates to tricyclic triazole analogues of the formula I or their pharmaceutically acceptable salts, wherein the variable are defined herein. The inventive compounds selectively inhibit aldosterone synthetase. This invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I or their salts as well as to methods for the treatment, amelioration or prevention of conditions that could be treated by inhibiting aldosterone synthetase.
摘要（中）：
本发明涉及式I的三环三唑类似物或其药学上可接受的盐，其中该变量在本文中定义。 本发明化合物选择性地抑制醛固酮合成酶。 本发明还提供包含式I化合物或其盐的药物组合物，以及用于治疗，改善或预防可通过抑制醛固酮合成酶治疗的病症的方法。
公开/授权文献:
- US09073929B2 Aldosterone synthase inhibitors 公开/授权日：2015-07-07
IPC结构图谱:
| C | 化学；冶金 |
| --C07 | 有机化学 |
| ----C07D | 杂环化合物 |
| ------C07D487/00 | 在稠环系中含有氮原子作为仅有的杂环原子的杂环化合物，不包含在C07D451/00至C07D477/00组中 |
| --------C07D487/02 | .在稠合系中含有两个杂环 |
| ----------C07D487/04 | ..邻位稠合系 |