基本信息:
- 专利标题： IDO INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
- 专利标题（中）：IDO抑制剂及其治疗用途
- 申请号：US12736526 申请日：2009-04-15
- 公开(公告)号：US20110112282A1 公开(公告)日：2011-05-12
- 发明人： Ute Roehrig , Loay Awad , Olivier Michelin , Benoit Van Den Eynde , Luc Pilotte , Vincent Stroobant , Pierre Larrieu
- 申请人： Ute Roehrig , Loay Awad , Olivier Michelin , Benoit Van Den Eynde , Luc Pilotte , Vincent Stroobant , Pierre Larrieu
- 优先权： GB0806794.4 20080415
- 国际申请： PCT/EP2009/054482 WO 20090415
- 主分类号： C07H7/04
- IPC分类号： C07H7/04 ; C07D209/48 ; C07C211/58 ; C07C211/63 ; C07D215/38 ; C07C237/20 ; C07D207/16
摘要：
Compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which each compound is adapted to occupy the binding site of human IDO, which comprises a large hydrophobic pocket A and a second, proximal hydrophobic pocket B, the compound comprising at least one of the following elements: (i) a large hydrophobic fragment to substantially fill pocket A in the binding site of human IDO; (ii) an atom that can coordinate to the heme iron of human IDO, (iii) a positively charged group that can form a salt-bridge with the heme 7-propionate of the human IDO; (iv) a negatively charged group that can form a salt-bridge with Arg231 of the human IDO; (v) a hydrophobic group that can form van der Waals interactions with pocket B; and (vi) one or more substituents that can hydrogen bond to Ser167 and to Gly262, and as IDO inhibitors and their therapeutic use, eg in the treatment of cancer.
摘要（中）：
其中每种化合物适于占据人IDO的结合位点的式（I）化合物及其药学上可接受的盐，其包含大的疏水性口袋A和第二近端疏水口袋B，所述化合物包含至少一种 的以下元素：（i）大的疏水性片段，以基本上填充人IDO的结合位点中的口袋A; （ii）可以配合人类IDO的血红素铁的原子，（iii）可以与人类IDO的7-丙酸血红素形成盐桥的带正电荷的基团; （iv）可以与人类IDO的Arg231形成盐桥的带负电荷的基团; （v）可与袋B形成范德华相互作用的疏水基团; 和（vi）可以与Ser167和Gly262氢键合的一个或多个取代基，以及作为IDO抑制剂及其治疗用途，例如用于治疗癌症。
公开/授权文献:
- US1626317A Rail-tie support 公开/授权日：1927-04-26
IPC结构图谱:
| C | 化学；冶金 |
| --C07 | 有机化学 |
| ----C07H | 糖类；及其衍生物；核苷；核苷酸；核酸 |
| ------C07H7/00 | 含有以碳—碳键连在糖化物基团上的非糖化物基团的化合物 |
| --------C07H7/04 | .碳环基 |