基本信息:
- 专利标题： HETEROARYL AMIDE ANALOGUES AS P2X7 ANTAGONISTS
- 专利标题（中）：作为P2X7拮抗剂的异构体酰胺类似物
- 申请号：US12595394 申请日：2008-04-09
- 公开(公告)号：US20100266509A1 公开(公告)日：2010-10-21
- 发明人： David C. Ihle , Qin Guo , Kevin Hodgetts , Jun Yuan
- 申请人： David C. Ihle , Qin Guo , Kevin Hodgetts , Jun Yuan
- 申请人地址： DK Valby-Copenhagen
- 专利权人： H. Lindbeck A/S
- 当前专利权人： H. Lindbeck A/S
- 当前专利权人地址： DK Valby-Copenhagen
- 国际申请： PCT/US2008/004563 WO 20080409
- 主分类号： A61K31/5377
- IPC分类号： A61K31/5377 ; C07D471/04 ; A61K31/437 ; C07D213/82 ; A61K31/44 ; C07D487/04 ; A61K31/4985 ; C07D413/14 ; A61K31/519 ; C07D401/14 ; A61K31/497 ; C07D498/10 ; A61K31/438 ; C07D403/14 ; A61K9/12 ; A61P29/00 ; A61P25/00
摘要：
Heteroaryl amide analogues are provided, of Formula (I), wherein variables are as described herein. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.
摘要（中）：
提供了式（I）的杂芳基酰胺类似物，其中变量如本文所述。 这些化合物是可用于在体内或体外调节特异性受体活性的配体，并且特别可用于治疗与人类，驯养伴侣动物和家畜中的病理受体激活相关的病症。 还提供了使用这些化合物治疗这种病症的药物组合物和方法，以及使用这些配体进行受体定位研究的方法。
公开/授权文献:
- US08580812B2 Heteroaryl amide analogues as P2X7 antagonists 公开/授权日：2013-11-12
IPC结构图谱:
| A | 人类生活必需 |
| --A61 | 医学或兽医学；卫生学 |
| ----A61K | 医用、牙科用或梳妆用的配制品 |
| ------A61K31/00 | 含有机有效成分的医药配制品 |
| --------A61K31/33 | .杂环化合物 |
| ----------A61K31/335 | ..仅有氧作为环杂原子的，例如制霉色基素 |
| ------------A61K31/535 | ...有至少1个氮原子和1个氧原子作为杂环原子的六元环的，例如1，2口恶嗪类 |
| --------------A61K31/5375 | ....1,4口恶嗪类，例如，吗啉 |
| ----------------A61K31/5377 | .....非稠合的或含有另外的杂环的，例如噻吗洛尔 |