基本信息:
- 专利标题： 用於抑制微粒體前列腺素Ｅ合成酶１之新穎甲基－哌啶化合物
- 专利标题（英）：Novel methyl-piperidine compounds useful for inhibiting microsomal prostaglandin E2 synthase-1
- 专利标题（中）：用于抑制微粒体前列腺素Ｅ合成酶１之新颖甲基－哌啶化合物
- 申请号：TW104134250 申请日：2015-10-19
- 公开(公告)号：TW201627285A 公开(公告)日：2016-08-01
- 发明人： 麥尼寧 彼得 魯道夫 , MANNINEN, PETER RUDOLPH , 史基佛勒 馬修 亞倫 , SCHIFFLER, MATTHEW ALLEN , 費雪 馬修 約瑟夫 , FISHER, MATTHEW JOSEPH , 庫利許 史蒂芬 李 , KUKLISH, STEVEN LEE , 帕翠吉 凱瑟琳 瑪莉 , PARTRIDGE, KATHERINE MARIE , 瓦休斯基 艾倫M , WARSHAWSKY, ALAN M. , 約克 傑洛米 舒倫伯 , YORK, JEREMY SCHULENBURG
- 申请人： 美國禮來大藥廠 , ELI LILLY AND COMPANY
- 专利权人： 美國禮來大藥廠,ELI LILLY AND COMPANY
- 当前专利权人： 美國禮來大藥廠,ELI LILLY AND COMPANY
- 代理人： 陳長文
- 优先权： 62/072,196 20141029
- 主分类号： C07D211/62
- IPC分类号： C07D211/62 ; C07D401/04 ; C07D405/14 ; A61K31/451 ; A61K31/4709 ; A61K31/506 ; A61P19/02
摘要：
本發明提供式1化合物或其醫藥學上可接受之鹽， 其中R、R1及G如本文所述；製備該等化合物的方法；及該等化合物用於治療與關節炎或骨關節炎相關之疼痛及/或發炎的用途。
摘要（中）：
本发明提供式1化合物或其医药学上可接受之盐， 其中R、R1及G如本文所述；制备该等化合物的方法；及该等化合物用于治疗与关节炎或骨关节炎相关之疼痛及/或发炎的用途。
摘要（英）：
The present invention provides compounds of Formula 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R, R1, and G are as described herein; methods of preparing the compounds; and use of the compounds to treat pain and/or inflammation associated with arthritis or osteoarthritis.
公开/授权文献:
- TWI605039B 用於抑制微粒體前列腺素Ｅ合成酶１之新穎甲基－哌啶化合物 公开/授权日：2017-11-11
信息查询:
EspacenetIPC结构图谱:
| C | 化学；冶金 |
| --C07 | 有机化学 |
| ----C07D | 杂环化合物 |
| ------C07D211/00 | 杂环化合物，含氢化吡啶环，不与其他环稠合 |
| --------C07D211/04 | .只有氢或碳原子直接连在环氮原子上 |
| ----------C07D211/06 | ..环原子间或环原子与非环原子间无双键 |
| ------------C07D211/08 | ...有烃基或取代的烃基直接连在环碳原子上 |
| --------------C07D211/56 | ....氮原子 |
| ----------------C07D211/62 | .....连在位置4 |