基本信息:
- 专利标题： Ｎ－啉基嘌呤衍生物之製造方法
- 专利标题（英）：Method for preparation of morpholinopurine derivatives
- 专利标题（中）：Ｎ－啉基嘌呤衍生物之制造方法
- 申请号：TW103116660 申请日：2014-05-12
- 公开(公告)号：TW201520215A 公开(公告)日：2015-06-01
- 发明人： 川原倫明 , KAWAHARA, MICHIAKI , 谷雄一郎 , TANI, YUICHIRO , 近藤文克 , KONDO, FUMIKATSU
- 申请人： 第一三共股份有限公司 , DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED
- 专利权人： 第一三共股份有限公司,DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED
- 当前专利权人： 第一三共股份有限公司,DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED
- 代理人： 丁國隆
- 优先权： 2013-101042 20130513
- 主分类号： C07D473/34
- IPC分类号： C07D473/34
摘要：
本發明提供關於具有優異的抗腫瘤活性的N-啉基嘌呤衍生物、及其合成中間體之工業上有用的新穎製造方法。 將2,6-二氯嘌呤作為原料，進行使用2-(N,N-二-第三丁氧基羰基胺基)嘧啶-5-硼酸的反應，脫保護、取代反應後，獲得目的化合物N-啉基嘌呤衍生物。
摘要（中）：
本发明提供关于具有优异的抗肿瘤活性的N-啉基嘌呤衍生物、及其合成中间体之工业上有用的新颖制造方法。 将2,6-二氯嘌呤作为原料，进行使用2-(N,N-二-第三丁氧基羰基胺基)嘧啶-5-硼酸的反应，脱保护、取代反应后，获得目的化合物N-啉基嘌呤衍生物。
摘要（英）：
The present invention provides a novel and industrially useful method for producing: a morpholinopurine derivative exhibiting excellent antitumor activity; and synthetic intermediates of said derivative. 2, 6-dichloropurine is used as a starting material, a reaction using 2-(N, N-di-tert-butoxycarbonylamino)pyrimidine-5-boronic acid is induced, and deprotection and a substitution reaction are performed to subsequently obtain a morpholinopurine derivative, i.e. a target compound.
信息查询:
EspacenetIPC结构图谱:
| C | 化学；冶金 |
| --C07 | 有机化学 |
| ----C07D | 杂环化合物 |
| ------C07D473/00 | 含嘌呤环系的杂环化合物 |
| --------C07D473/02 | .有氧、硫或氮原子直接连在位置2和6 |
| ----------C07D473/28 | ..氧原子 |
| ------------C07D473/34 | ...连在位置6，例如6-氨基嘌呤 |