基本信息:
- 专利标题： 可作為中性內肽酶（ＮＥＰ）抑制劑之經取代胺甲醯基環烷基乙酸衍生物
- 专利标题（英）：Substituted carbamoylcycloalkyl acetic acid derivatives as NEP inhibitors
- 专利标题（中）：可作为中性内肽酶（ＮＥＰ）抑制剂之经取代胺甲酰基环烷基乙酸衍生物
- 申请号：TW100141689 申请日：2011-11-15
- 公开(公告)号：TW201300353A 公开(公告)日：2013-01-01
- 发明人： 卡奇 拉杰許 加納許 , KARKI, RAJESHRI GANESH , 川波俊夫 , KAWANAMI, TOSHIO , 卡山德 蓋瑞 麥可 , KSANDER, GARY MICHAEL , 劉虔 , LIU, QIAN , 茂木宗人 , MOGI, MUNETO , 薛林 尼可勞斯 , SCHIERING, NIKOLAUS , 森 羅伯 , SUN, ROBERT
- 申请人： 諾華公司 , NOVARTIS AG
- 专利权人： 諾華公司,NOVARTIS AG
- 当前专利权人： 諾華公司,NOVARTIS AG
- 代理人： 陳長文
- 优先权： 61/414,171 20101116
- 主分类号： C07C235/82
- IPC分类号： C07C235/82 ; C07D207/16 ; C07D257/04 ; A61K31/195 ; A61K31/401 ; A61K31/41 ; A61P9/00 ; A61P13/12
摘要：
本發明提供一種式I化合物： 或其醫藥學上可接受之鹽，其中R1、R2、R3、R4、R5、B、X、m及n在本文中定義。本發明亦係關於一種製造本發明化合物之方法及其治療用途。本發明進一步提供本發明化合物之醫藥組合物及藥理學活性劑與本發明化合物之組合。
摘要（中）：
本发明提供一种式I化合物： 或其医药学上可接受之盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、B、X、m及n在本文中定义。本发明亦系关于一种制造本发明化合物之方法及其治疗用途。本发明进一步提供本发明化合物之医药组合物及药理学活性剂与本发明化合物之组合。
摘要（英）：
The present invention provides a compound of formula I; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, B, X, m and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides pharmaceutical composition of compounds of the invention, and a combination of pharmacologically active agents and a compound of the invention.
信息查询:
EspacenetIPC结构图谱:
| C | 化学；冶金 |
| --C07 | 有机化学 |
| ----C07C | 无环或碳环化合物 |
| ------C07C235/00 | 羧酸酰胺，酸部分的碳架进一步被氧原子取代 |
| --------C07C235/70 | .带有连接在同一碳架上的羧酰胺基的碳原子和双键氧原子 |
| ----------C07C235/82 | ..含有至少1个羧酰胺基的碳原子连接在除六元芳环以外的环的碳原子上 |