基本信息:
- 专利标题: 피리미딘 아사이클로뉴클레오시드 유도체의 제조방법
- 专利标题(英):KR960004364A - Process for producing a pyrimidine nucleoside derivative Oh cyclo
- 专利标题(中):嘧啶酰基核苷衍生物的制备方法
- 申请号:KR1019940018325 申请日:1994-07-27
- 公开(公告)号:KR1019960004364A 公开(公告)日:1996-02-23
- 发明人: 김대기 , 이남규 , 김영우 , 김기협
- 申请人: 에스케이케미칼주식회사
- 申请人地址: ***, Pangyo-ro, Bundang-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, Republic of Korea
- 专利权人: 에스케이케미칼주식회사
- 当前专利权人: 에스케이케미칼주식회사
- 当前专利权人地址: ***, Pangyo-ro, Bundang-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, Republic of Korea
- 代理人: 허상훈
- 主分类号: C07H19/06
- IPC分类号: C07H19/06
상기 식에서, R
1 은 에틸기 또는 이소프로필기이고, R
2 는 치환되거나 치환되지 않은 페닐셀레네닐기로서 치환기로는 C
1 ∼C
3 의 알킬기 및 할로겐 원자 중에서 선택된 하나 또는 그 이상의 것이고, R
3 은 수소원자, C
1 ∼C
3 의 알킬기, C
1 ∼C
3 의 하이드록시알킬기, 아실옥시알킬기 또는 치환되거나 치환되지 않은 페닐기로서 치환기로는 C
1 ∼C
3 의 알킬기, C
1 ∼C
3 의 알콕시기 또는 할로겐 원자이고, X는 산소원자 또는 황원자이다.
The present invention relates to anti-viral agents as novel pyrimidine nucleoside derivative Oh cycloalkyl and active ingredient, it is represented by the following structural formula (Ⅰ). Wherein, R 1 is an ethyl group or an isopropyl group, R 2 is a substituted or a phenyl group which is unsubstituted Selene substituents as would one or more selected from the group consisting of alkyl groups and halogen atoms of the C 1 ~C 3, R 3 is hydrogen alkoxy groups of atoms, C 1 ~C 3 alkyl group, C 1 ~C 3 alkyl group of hydroxy, an acyloxy group or a substituted or unsubstituted phenyl group as a substituent an alkyl group of C 1 ~C 3, C 1 ~C 3 of or a halogen atom, X is an oxygen atom or a sulfur atom.
公开/授权文献:
- KR100131391B1 피리미딘 아사이클로뉴클레오시드 유도체의 제조방법 公开/授权日:1998-04-11
信息查询:
EspacenetIPC结构图谱:
C | 化学;冶金 |
--C07 | 有机化学 |
----C07H | 糖类;及其衍生物;核苷;核苷酸;核酸 |
------C07H19/00 | 含有杂环与糖化物基团共有1个杂环原子的化合物;核苷;单核苷酸类;及其脱水衍生物 |
--------C07H19/02 | .共有氮 |
----------C07H19/04 | ..仅含有氮作为杂环原子的杂环基 |
------------C07H19/06 | ...嘧啶基 |