基本信息:
- 专利标题： 신규한 ｐ-당단백질 저해제, 그의 제조방법 및 이를유효성분으로 하는 경구투여용 조성물
- 专利标题（英）：Novel p-glycoprotein inhibitor, method for preparing same and oral composition comprising same
- 专利标题（中）：新型P-糖蛋白抑制剂，其制备方法和包含其的口服组合物
- 申请号：KR1020020042005 申请日：2002-07-18
- 公开(公告)号：KR100503161B1 公开(公告)日：2005-07-25
- 发明人： 김희석 , 함영진 , 이광옥 , 방극찬 , 안영길 , 김한경 , 정금신 , 이회철 , 김기은 , 김맹섭
- 申请人： 한미사이언스 주식회사
- 申请人地址： 경기도 화성시 팔탄면 무하로 ***
- 专利权人： 한미사이언스 주식회사
- 当前专利权人： 한미사이언스 주식회사
- 当前专利权人地址： 경기도 화성시 팔탄면 무하로 ***
- 代理人： 이현실; 장성구
- 主分类号： C07D401/06
- IPC分类号： C07D401/06
화학식 1 의 구조를 갖는 p-당단백질 저해제 또는 약학적으로 허용가능한 그의 염, 그의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 경구투여용 약학 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 p-당단백질 저해제는 생체이용률이 극히 저조한 항암제와 동시에 경구투여하는 경우 약물의 경구흡수율을 월등히 증가시키므로 항암제의 경구투여용 제제의 제조에 유용하게 사용될 수 있다.
상기 식에서,
R
1 , R
2 , R
3 , R
4 , R
5 , R
6 , R
7 , R
8 , R
9 및 R
10 은 각각 독립적으로 수소, 히드록실, C
1-3 알킬 또는 알콕시이고;
R
5 와 R
6 은 함께 연결되어 4 내지 8-원 고리를 형성할 수 있고;
l, m, n은 각각 독립적으로 0 내지 4의 정수이고;
X는 R
11 , OR
12 또는 NR
13 R
14 이고;
R
11 , R
12 , R
13 및 R
14 는 각각 독립적으로 치환되거나 치환되지 않은 페닐, 피리딘, 피리미딘, 피라진, 퀴놀린, 이소퀴놀린, 퀴나졸린, 퀴녹살린, 피롤, 파라졸, 이미다졸, 트리아졸, 테트라졸, 옥사졸, 티아졸, 옥사디아졸, 티아디아졸, 벤즈이미다졸, 벤즈티아졸, 이소옥사졸, 이소티아졸, 벤즈옥사졸, 피리다진 또는 트리아진이다.
The present invention is a protein inhibitor that, p- per the present invention relates to oral pharmaceutical composition comprising an acceptable salt thereof, and a method of producing an active ingredient in this p- glycoprotein inhibitor or a pharmaceutically having the structure of
formula (I) It may be useful in the production of because significantly increase the oral absorption rate of the drug preparation for oral administration of the anticancer agent when administered at the same time and the bioavailability is extremely low anticancer drugs orally.
公开/授权文献:
- KR1020040008377A 신규한 ｐ-당단백질 저해제, 그의 제조방법 및 이를유효성분으로 하는 경구투여용 조성물 公开/授权日：2004-01-31
信息查询:
EspacenetIPC结构图谱:
| C | 化学；冶金 |
| --C07 | 有机化学 |
| ----C07D | 杂环化合物 |
| ------C07D401/00 | 杂环化合物，含有两个或更多个杂环，以氮原子作为仅有的杂环原子，至少有1个环是仅含有1个氮原子的六元环 |
| --------C07D401/02 | .含有两个杂环 |
| ----------C07D401/06 | ..被仅含脂族碳原子的碳链连接的 |