基本信息:
- 专利标题: EGFR及びPI3Kの小分子阻害剤
- 申请号:JP2019131770 申请日:2019-07-17
- 公开(公告)号:JP2019206549A 公开(公告)日:2019-12-05
- 发明人: ホワイトヘッド,クリストファー エミール , レオポルド,ジュディス エス.
- 申请人: ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ ミシガン
- 申请人地址: アメリカ合衆国 48109−2590 ミシガン、アナーバー、ヒューロン パークウェイ 1600、セカンド フロアー
- 专利权人: ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ ミシガン
- 当前专利权人: ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ ミシガン
- 当前专利权人地址: アメリカ合衆国 48109−2590 ミシガン、アナーバー、ヒューロン パークウェイ 1600、セカンド フロアー
- 代理人: 特許業務法人HARAKENZO WORLD PATENT & TRADEMARK
- 优先权: US62/091,969 2014-12-15
- 主分类号: C07D401/14
- IPC分类号: C07D401/14 ; C07D471/04 ; C07D403/10 ; C07D403/04 ; C07D401/12 ; C07D413/14 ; C07D401/04 ; C07D239/94
摘要:
【課題】EGFRタンパク質及びPI3Kタンパク質を二重に阻害し、結腸直腸がん等の悪性腫瘍等の治療に有用な、キナゾリン構造又はキノリン構造を有する新規化合物の提供。 【解決手段】下記式(I)で表されるキナゾリン系化合物、又は前記キナゾリン骨格が3−シアノキノリン骨格に置き換わったキノリン系化合物。 (R 1 は置換可フェニル基、又は置換可ピリジル基等の置換可5乃至9員の含窒素単環又は縮合複素環基;R 2 は置換可フェニル基、置換可ピリジル基等。) 【選択図】なし
信息查询:
EspacenetIPC结构图谱:
C | 化学;冶金 |
--C07 | 有机化学 |
----C07D | 杂环化合物 |
------C07D401/00 | 杂环化合物,含有两个或更多个杂环,以氮原子作为仅有的杂环原子,至少有1个环是仅含有1个氮原子的六元环 |
--------C07D401/14 | .含有3个或更多个杂环 |