基本信息:
- 专利标题： シクロアルキル基で置換されたイミダゾール誘導体
- 专利标题（英）：Cycloalkyl-substituted imidazole derivative
- 申请号：JP2017080427 申请日：2017-04-14
- 公开(公告)号：JP2017122128A 公开(公告)日：2017-07-13
- 发明人： 永田 勉 , 井上 雅大 , 芦田 由香 , 野口 研吾 , 小野 誠
- 申请人： 第一三共株式会社
- 申请人地址： 東京都中央区日本橋本町三丁目5番1号
- 专利权人： 第一三共株式会社
- 当前专利权人： 第一三共株式会社
- 当前专利权人地址： 東京都中央区日本橋本町三丁目5番1号
- 代理人： 石橋 公樹; 北野 範子; 竹元 利泰; 金原 玲子
- 优先权： JP2010062155 2010-03-18
- 主分类号： C07D405/12
- IPC分类号： C07D405/12 ; C07D403/06 ; C07D401/12 ; A61K31/4172 ; A61K31/4178 ; A61K31/4439 ; A61P1/16 ; A61P3/10 ; A61P7/02 ; A61P9/00 ; A61P9/10 ; A61P11/00 ; A61P13/12 ; A61P31/04 ; A61P35/00 ; C07D233/64
摘要：
【課題】TAFIa酵素阻害活性を有する、心筋梗塞、狭心症、急性冠不全症候群、脳梗塞、深部静脈血栓症、肺塞栓症などの治療薬を提供する。 【解決手段】下記の一般式(I) 【化1】 [式中、Aはフルオロ基、水酸基、C1〜C6アルキル基等から選ばれる1〜3個で置換されていてもよいC3〜C12シクロアルキル基を示し、R1、R2及びR3は各々独立して水素原子、フルオロ基又はC1〜C6アルキル基を示し、R4は水素原子又はプロドラッグ基を示し、Yは−CH2−CHR5−CH2−NHR6(ここで、R5は水素原子、C1〜C6アルキル基又はC1〜C6アルコキシ基を示し、R6は水素原子又はプロドラッグ基を示す。)等を示す。]で表される化合物、またはその薬理上許容される塩。 【選択図】なし
信息查询:
EspacenetIPC结构图谱:
| C | 化学；冶金 |
| --C07 | 有机化学 |
| ----C07D | 杂环化合物 |
| ------C07D405/00 | 杂环化合物，含有1个或多个以氧原子作为仅有的杂环原子的环，且含有1个或多个以氮原子作为仅有的杂环原子的环 |
| --------C07D405/02 | .含有两个杂环 |
| ----------C07D405/12 | ..被含有杂原子的链作为键链连接的 |