基本信息:
- 专利标题： 治療活性組成物およびそれらの使用方法
- 专利标题（英）：Therapeutically active compositions and methods of use thereof
- 专利标题（中）：治疗活性的组合物和使用它们的方法
- 申请号：JP2016166461 申请日：2016-08-29
- 公开(公告)号：JP2017039725A 公开(公告)日：2017-02-23
- 发明人： ジャネタ ポポビシ−マラー , フランセスコ ジー. サリトゥロ , ジェフリー オー. サウンダーズ , ジェレミー エム. トラビンス , シュンチー ヤン
- 申请人： アジオス ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド
- 申请人地址： アメリカ合衆国 マサチューセッツ 02139, ケンブリッジ, シドニー ストリート 88
- 专利权人： アジオス ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド
- 当前专利权人： アジオス ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド
- 当前专利权人地址： アメリカ合衆国 マサチューセッツ 02139, ケンブリッジ, シドニー ストリート 88
- 代理人： 山本 秀策; 森下 夏樹; 飯田 貴敏; 石川 大輔; 山本 健策
- 优先权： US61/365,072 2010-07-16
- 主分类号： C07C237/22
- IPC分类号： C07C237/22 ; C07C311/19 ; C07C317/36 ; C07C271/22 ; C07C311/06 ; C07C335/32 ; C07C271/44 ; C07D333/24 ; A61K31/381 ; C07D213/81 ; A61K31/4402 ; C07D249/18 ; A61K31/4192 ; C07D409/12 ; C07D277/56 ; A61K31/426 ; A61K38/00 ; C07D319/20 ; A61K31/4436 ; A61K31/167 ; A61K31/357 ; A61K31/5377 ; C07D209/18 ; A61K31/405 ; C07D317/68 ; A61K31/36 ; C07D295/15 ; A61K31/5375 ; C07D235/04 ; A61K31/4184 ; C07D261/10 ; A61K31/42 ; A61K31/4453 ; C07D221/04 ; A61K31/472 ; C07D233/64 ; A61K31/4172 ; C07D215/02 ; A61K31/47 ; A61K31/27 ; C07D305/08 ; A61K31/4709 ; A61K31/337 ; A61K31/4178 ; C07D211/38 ; A61K31/445 ; C07D405/12 ; C07D309/14 ; A61K31/351 ; C07D333/20 ; C07D213/38 ; A61K31/495 ; A61K31/4035 ; C07D209/44 ; A61K31/4025 ; C07D307/22 ; A61K31/341 ; C07D213/65 ; A61K31/4045 ; A61K31/4406 ; C07D213/64 ; C07D213/68 ; A61K31/4409 ; C07D265/36 ; A61K31/538 ; C07D471/04 ; A61K31/437 ; C07D403/12 ; C07D213/30 ; A61K31/496 ; C07D213/74 ; C07D213/73 ; C07D307/20 ; C07D295/205 ; A61K31/4965 ; A61K31/427 ; A61K31/415 ; C07D309/12 ; A61K31/4412 ; A61K31/50 ; C07D237/14 ; C07D241/12 ; A61K31/41 ; C07D257/04 ; C07D231/56 ; A61K31/416 ; C07D211/60 ; C07D249/08 ; A61K31/4196 ; A61K31/506 ; C07D417/12 ; C07D231/12 ; A61K31/401 ; A61K31/435 ; C07D211/96 ; C07D207/48 ; A61P35/00 ; A61P43/00 ; C07D277/30 ; C07D233/90 ; C07D233/68 ; G01N33/574 ; C07C255/58
摘要：
【課題】がんの治療方法を提供する。 【解決手段】式Iで表される化合物を投与することを含む、IDH1の変異対立遺伝子の存在によって特徴付けられるがんの治療方法。変異型IDH1活性を阻害するための方法であって、それを必要とする対象に、式Iで表される化合物、又はその薬剤的に許容できる塩を投与することを含む方法。また、変異型IDH1はR132X変異を有する。よってR132X変異は、R132H、R132C、R132L、R132V、R132S及びR132Gから選択される。別では、R132X変異はR132Hである。 【選択図】なし
摘要（中）：
本发明的一个目的是提供一种用于治疗癌症的方法。 阿包括给予由式I表示的化合物中，治疗癌症，其特征在于IDH1的突变体等位基因的存在的方法。 一种用于抑制突变IDH1活性的方法，该方法包括给有需要的受试者施用的化合物由式I表示，或其药学上施用上可接受的盐。 此外，突变IDH1具有R132X突变。 因此R132X突变，R132H，R132C，R132L，R132V，从R132S和R132G选择。 另悉，R132X突变为R132H。 系统技术领域
摘要（英）：
An object of the present invention is to provide a method for the treatment of cancer.
A comprises administering a compound represented by the formula I, a method of treating a cancer characterized by the presence of the mutant allele of IDH1. A method for inhibiting mutant IDH1 activity, the method comprising administering to a subject in need thereof, a compound represented by Formula I, or the administration of a pharmaceutically acceptable salt thereof. In addition, the mutant IDH1 have the R132X mutation. Therefore, R132X mutation, R132H, R132C, R132L, R132V, is selected from the R132S and R132G. In another, R132X mutation is R132H.
.BACKGROUND
信息查询:
EspacenetIPC结构图谱:
| C | 化学；冶金 |
| --C07 | 有机化学 |
| ----C07C | 无环或碳环化合物 |
| ------C07C237/00 | 羧酸酰胺，酸部分的碳架进一步被氨基取代 |
| --------C07C237/02 | .羧酰胺基的碳原子连接在碳架的非环碳原子上 |
| ----------C07C237/22 | ..氨基的氮原子连接在进一步被酰化的酸部分的碳架上 |