基本信息:
- 专利标题： ピペリジン化合物の製造方法
- 专利标题（英）：Method for producing a piperidine compound
- 专利标题（中）：用于制备的哌啶化合物的方法
- 申请号：JP2016127422 申请日：2016-06-28
- 公开(公告)号：JP2017036262A 公开(公告)日：2017-02-16
- 发明人： エマヌエーレ アットリノ , ダヴィド ロッシ , ガブリエーレ ラッツェッティ
- 申请人： ディフアルマ フランチス ソシエタ ア レスポンサビリタ リミタータ , DIPHARMA FRANCIS S.R.L.
- 申请人地址： イタリア国 20021 バランツァーテ (ミラン) ヴィア ビッソーネ 5
- 专利权人： ディフアルマ フランチス ソシエタ ア レスポンサビリタ リミタータ,DIPHARMA FRANCIS S.R.L.
- 当前专利权人： ディフアルマ フランチス ソシエタ ア レスポンサビリタ リミタータ,DIPHARMA FRANCIS S.R.L.
- 当前专利权人地址： イタリア国 20021 バランツァーテ (ミラン) ヴィア ビッソーネ 5
- 代理人： 宮崎 昭夫; 緒方 雅昭
- 优先权： IT102015000028717 2015-06-29
- 主分类号： C07D401/14
- IPC分类号： C07D401/14 ; A61K31/454 ; A61P31/10 ; A61P17/00 ; C07D401/10
摘要：
【課題】トリアゾール系抗真菌薬エフィナコナゾールについて、高い化学純度及び立体化学純度を有する製造方法の提供。 【解決手段】強有機塩基及びLi塩の存在下において、式(II)の化合物と式(III)の塩との反応、式(I)のエフィナコナゾールからその塩への変換、エフィナコナゾールの塩からその遊離化合物への変換を含む、式(I)のエフィナコナゾールの製造方法。 【選択図】なし
摘要（中）：
一种用于抗三唑Makin'yaku efinaconazole，提供具有高的化学纯度和立体化学纯度的制造方法。 在强有机碱和Li盐，反应的存在下与式（II）的盐化合物和式（III）中，转化式（I）的efinaconazole成其盐，efinaconazole 包括盐成游离化合物的转化，式（I）的efinaconazole的制造方法。 系统技术领域
摘要（英）：
[Challenge] for triazole anti-Makin'yaku et Fina Kona Orres, provide a production method with high chemical purity and stereochemical purity.
In the presence of A strong organic base and Li salt, the reaction of the salt of formula (II) compound of the formula of (III), conversion from the d Fina Kona tetrazole of formula (I) to a salt thereof, d Fina Kona Orres of including the conversion of a salt into the free compound, method for producing a d Fina Kona tetrazole of formula (I).
.BACKGROUND
公开/授权文献:
- JP6851149B2 ピペリジン化合物の製造方法 公开/授权日：2021-03-31
信息查询:
EspacenetIPC结构图谱:
| C | 化学；冶金 |
| --C07 | 有机化学 |
| ----C07D | 杂环化合物 |
| ------C07D401/00 | 杂环化合物，含有两个或更多个杂环，以氮原子作为仅有的杂环原子，至少有1个环是仅含有1个氮原子的六元环 |
| --------C07D401/14 | .含有3个或更多个杂环 |