基本信息:
- 专利标题： ハロアルキルヘテロアリールベンズアミド化合物
- 专利标题（英）：Haloalkyl heteroaryl benzamide compounds
- 专利标题（中）：HALOALKYL HETEROARYL BENZAMIDE化合物
- 申请号：JP2015134747 申请日：2015-07-03
- 公开(公告)号：JP2016006053A 公开(公告)日：2016-01-14
- 发明人： ロッシグノル,ジャン−フランソワ , センプル,ジェイ.,エドワード
- 申请人： ロマーク ラボラトリーズ エル.シー.
- 申请人地址： アメリカ合衆国 フロリダ州 タンパ ベイポート ドライブ 3000 スイート200
- 专利权人： ロマーク ラボラトリーズ エル.シー.
- 当前专利权人： ロマーク ラボラトリーズ エル.シー.
- 当前专利权人地址： アメリカ合衆国 フロリダ州 タンパ ベイポート ドライブ 3000 スイート200
- 代理人： 小林 浩; 大森 規雄; 星川 亮; 鈴木 康仁
- 优先权： US61/177,626 2009-05-12
- 主分类号： C07D285/12
- IPC分类号： C07D285/12 ; C07D285/135 ; C07D277/56 ; C07D277/54 ; C07D417/12 ; C07D263/48 ; C07D413/12 ; C07D233/88 ; C07D401/04 ; C07D403/12 ; C07D261/14 ; A61K31/42 ; C07D275/03 ; C07D231/40 ; C07D231/44 ; C07D285/08 ; C07D271/10 ; C07D271/06 ; C07D249/14 ; C07D409/12 ; C07D405/12 ; A61K31/426 ; C07D277/44
摘要：
【課題】肝炎ウイルスに対して強い活性を示す新規ハロアルキルヘテロアリールベンズアミドの提供。 【解決手段】式1で示される化合物。 (W、X及びYは各々独立にS、O、N、NR 9 又はCR 10 ;W、X及びYの少なくとも2つはS、O、N又はNR 9 ;R 1 〜R 5 及びR 10 は各々独立にH、CN、NO 2 、F、Cl、Br、I、ヒドロキシ、アルキル、アルケニル、アルキニル又はシクロアルキル;R 6 はハロアルキル,ペルハロアルキル、ハロアルコキシ等;R 9 はH、F、Cl、アルキル、ペルハロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル等。) 【選択図】なし
摘要（中）：
要解决的问题：提供对肝炎病毒显示出强烈活性的新的卤代烷基杂芳基苯甲酰胺。解决方案：公开了由式1表示的化合物。（W，X和Y各自独立地为S，O，N，NROR CR，其中 W，X和Y中的至少两个是S，O，N或NR; R-R R各自独立地为H，CN，NO，F，Cl，Br，I，羟基，烷基，烯基，炔基或环烷基; ，全卤代烷基，卤代烷氧基等;和R 1 H，F，Cl，烷基，全卤代烷基，芳基，芳基烷基，杂芳基，杂芳基烷基等。
公开/授权文献:
- JP6193922B2 ハロアルキルヘテロアリールベンズアミド化合物 公开/授权日：2017-09-06
信息查询:
EspacenetIPC结构图谱:
| C | 化学；冶金 |
| --C07 | 有机化学 |
| ----C07D | 杂环化合物（高分子化合物入C08） |
| ------C07D285/00 | 杂环化合物，有氮原子和硫原子作为仅有的杂环原子的环，不包含在C07D275/00至C07D283/00组中 |
| --------C07D285/01 | .五元环 |
| ----------C07D285/02 | ..噻二唑；氢化噻二唑 |
| ------------C07D285/04 | ...不和其他环稠合 |
| --------------C07D285/12 | ....1,3,4-噻二唑；氢化1,3,4-噻二唑 |