基本信息:
- 专利标题： 置換４−ピリドン及びそれらの好中球エラスターゼ活性阻害薬としての使用
- 专利标题（英）：Use as a substituted 4-pyridone and neutrophil elastase activity inhibitor of them
- 专利标题（中）：它们的抑制剂的用途如取代的4-吡啶酮和嗜中性粒细胞弹性蛋白酶活性
- 申请号：JP2015527915 申请日：2013-08-22
- 公开(公告)号：JP2015526455A 公开(公告)日：2015-09-10
- 发明人： トルステン ウースト , トルステン ウースト , デニス フィーゲン , デニス フィーゲン , クリスチャン グナム , クリスチャン グナム , サンドラ ハンドシュ , サンドラ ハンドシュ , シュテファン ペーターズ , シュテファン ペーターズ , ゲラルド ユールゲン ロス , ゲラルド ユールゲン ロス
- 申请人： ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング , ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング
- 申请人地址： ドイツ連邦共和国 55216 インゲルハイム アム ライン ビンガー シュトラーセ 173
- 专利权人： ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング,ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング
- 当前专利权人： ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング,ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング
- 当前专利权人地址： ドイツ連邦共和国 55216 インゲルハイム アム ライン ビンガー シュトラーセ 173
- 代理人： 辻居 幸一; 熊倉 禎男; 箱田 篤; 浅井 賢治; 山崎 一夫; 市川 さつき; 秋澤 慈
- 优先权： EP12181541.9 2012-08-23
- 国际申请： EP2013067427 JP 2013-08-22
- 国际公布： WO2014029832 JP 2014-02-27
- 主分类号： C07D213/82
- IPC分类号： C07D213/82 ; A61K31/4422 ; A61K31/443 ; A61K31/4436 ; A61K31/4439 ; A61K31/444 ; A61K31/501 ; A61K45/00 ; A61P1/04 ; A61P11/00 ; A61P11/06 ; A61P19/02 ; A61P27/14 ; A61P29/00 ; A61P31/00 ; A61P35/00 ; A61P37/00 ; A61P37/08 ; A61P43/00 ; C07D401/12 ; C07D405/04 ; C07D405/06 ; C07D405/14 ; C07D409/12 ; C07D409/14 ; C07D413/12 ; C07D495/04
摘要：
【課題】置換4−ピリドン及びそれらの好中球エラスターゼ活性阻害薬としての使用を提供する。【解決手段】本発明は、下記式1の置換4-ピリドン【化1】1及びそれらの好中球エラスターゼ活性阻害薬としての使用、それらを含有する医薬組成物、並びに肺疾患、胃腸疾患及び尿生殖器疾患、皮膚及び眼の炎症性疾患並びに他の自己免疫及びアレルギー障害、同種移植片拒絶、及び腫瘍学的疾患の治療及び/又は予防用薬剤としてのそれらの使用方法に関する。【選択図】なし
摘要（中）：
提供一种用作取代的4-吡啶酮和嗜中性粒细胞弹性蛋白酶的活性及其抑制剂。 本发明涉及使用取代的4-吡啶酮嵌入图像1及其抑制剂的式1的嗜中性粒细胞弹性蛋白酶活性的，含有药物组合物它们，以及肺病和胃肠病症 泌尿生殖系统紊乱，皮肤和眼炎症性疾病和其它自身免疫和变态反应性疾病，同种异体移植排斥，并为它们作为治疗和/或预防剂肿瘤疾病的用途。 系统技术领域
摘要（英）：
An object of the present invention is to provide a use as a substituted 4-pyridone and neutrophil elastase activity inhibitor of them.
The invention relates to substituted 4-pyridone [Formula 1] of the following formula 1
One
And use as neutrophil elastase activity inhibitors thereof, pharmaceutical compositions containing them, as well as lung disease, gastrointestinal disorders and genitourinary disorders, skin and ocular inflammatory diseases and other autoimmune and allergic disorders, allogeneic graft rejection, and to methods for their use as therapeutic and / or prophylactic drug of oncological diseases.
.BACKGROUND
公开/授权文献:
- JP6278416B2 置換4−ピリドン及びそれらの好中球エラスターゼ活性阻害薬としての使用 公开/授权日：2018-02-14
信息查询:
EspacenetIPC结构图谱:
| C | 化学；冶金 |
| --C07 | 有机化学 |
| ----C07D | 杂环化合物 |
| ------C07D213/00 | 杂环化合物，含六元环、不与其他环稠合、有1个氮原子作为仅有的杂环原子、环原子间或环原子与非环原子间有3个或更多个双键 |
| --------C07D213/02 | .环原子间或环原子与非环原子间有3个双键 |
| ----------C07D213/04 | ..在环氮原子与非环原子间没有键或只有氢或碳原子直接连在环氮原子上 |
| ------------C07D213/06 | ...除了环氮原子外，只含氢和碳原子 |
| --------------C07D213/62 | ....氧或硫原子 |
| ----------------C07D213/79 | .....酸；酯 |
| ------------------C07D213/82 | ......在位置3 |