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置換ベンジルアミン化合物および医療、特にＣ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）感染症の治療におけるその使用
基本信息:
摘要：
本発明は、式(I):【化1】を有する化合物またはその塩、N−オキシドもしくは互変異性体を提供し、式中、AはCH、CFまたは窒素であり;EはCH、CFまたは窒素であり;R0は水素またはC1〜2アルキルであり;R1aは、CONH2;CO2H;任意に置換されている非環式C1〜8炭化水素基;ならびに環員数が3〜7であり、そのうちの0個、1個、2個、3個または4個がO、NおよびSから選択されるヘテロ原子環員である、任意に置換されている単環式炭素環または複素環基から選択され;R2は水素および基R2aから選択され;R2aは、任意に置換されている非環式d-8炭化水素基;環員数が3〜7であり、そのうちの0個、1個または2個の環員がO、NおよびSから選択されるヘテロ原子環員である、任意に置換されている単環式炭素環または複素環基;ならびに環員数が9または10であり、そのうちの1個または2個の環員が窒素原子である、任意に置換されている二環式複素環基から選択され;R1およびR2のうちの少なくとも一方が水素以外であり;R3は、N、OおよびSから選択されるヘテロ原子環員を0個、1個、2個または3個含み、任意に置換されている、3〜10員の単環式または二環式の炭素環または複素環であり;R4aは、ハロゲン;シアノ;1つ以上のフッ素原子で任意に置換されているC1〜4アルキル;1つ以上のフッ素原子で任意に置換されているC1〜4アルコキシ;ヒドロキシ−C1〜4アルキル;およびC1〜2アルコキシ−C1〜4アルキルから選択され;R5は水素および置換基R5aから選択され;R5aは、1つ以上のフッ素原子で任意に置換されているC1〜2アルキル;1つ以上のフッ素原子で任意に置換されているC1〜3アルコキシ;ハロゲン;シクロプロピル;シアノ;およびアミノから選択される。この化合物はC型肝炎ウイルスに対する活性を有し、C型肝炎ウイルス感染症の予防または治療に使用できるものである。【選択図】なし
摘要（英）：

The present invention of formula (I):
[Formula 1]

The compound or a salt thereof, to provide a N- oxide or tautomer thereof, wherein, A is CH, be CF or nitrogen; E is CH, be CF or nitrogen; R 0 is hydrogen or C. 1 to is 2-alkyl; R 1a is, CONH 2; CO 2 H; optionally substituted by are acyclic C 1 to 8 hydrocarbon group; a and ring members 3-7, 0 of which one , two, three or four is O, a heteroatom ring members selected from N and S, selected from a monocyclic carbocyclic or heterocyclic group are optionally substituted; R 2 is hydrogen and is selected from the group R 2a; R 2a is acyclic d--. 8 hydrocarbon group which is optionally substituted; the ring members 3-7, 0 of which one or two ring members O, heteroatom ring members selected from N and S, monocyclic carbocyclic or heterocyclic group are optionally substituted; a and ring members 9 or 10, one or two of them ring members is a nitrogen atom, is selected from a bicyclic heterocyclic group which is optionally substituted; at least one of R 1 and R 2 is other than hydrogen; R 3 is, N, O and S 0 hetero ring members chosen, be one, two or three comprise, optionally substituted, 3-10 membered monocyclic or bicyclic carbocyclic or heterocyclic ring; R 4a is a halogen; cyano; C 1 to 4 which is optionally substituted with one or more fluorine atoms alkoxy; one or more C 1 to 4 alkyl which is optionally substituted with fluorine atoms hydroxy -C. 1 to It is selected from and C 1 to 2 alkoxy -C 1 to 4 alkyl; 4 alkyl R 5 is selected from hydrogen and substituents R 5a; R 5a is, C that is optionally substituted with one or more fluorine atoms 1-2 alkyl; halogen; cyclopropyl; one or more C 1 to 3 alkoxy optionally substituted with fluorine atoms is selected from and amino; cyano. The compounds have activity against hepatitis C virus is one that can be used for prophylaxis or treatment of hepatitis C virus infection.
.BACKGROUND

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