基本信息:
- 专利标题： Retroviral protease inhibiting compounds
- 专利标题（中）：替代蛋白抑制化合物
- 申请号：JP2012245536 申请日：2012-11-07
- 公开(公告)号：JP2013047266A 公开(公告)日：2013-03-07
- 发明人： SHAM HING LEUNG , NORBECK DANIEL W , CHEN XIAOQI , BETEBENNER DAVID A , DALE J KEMP , THOMAS R HERIN , GONDEI N KUMAA , STEVEN L CONDON , ARTHUR J COOPER , DANIEL A DICKMAN , STEVEN M HANNIKKU , LAWRENCE KORATSUEKOUSUKII , PATRICIA A OLIVER , DANIEL J PRATA , PETER J STENGEL , ERIK J SUTOONAA , JII-HAA J TEIEN , JII-HOWA RIU , KETAN M PATEL
- 申请人： Abbott Lab , アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories
- 专利权人： Abbott Lab,アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories
- 当前专利权人： Abbott Lab,アボット・ラボラトリーズＡｂｂｏｔｔ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ
- 优先权： US57222695 1995-12-13; US75320196 1996-11-21
- 主分类号： C07D207/26
- IPC分类号： C07D207/26 ; C07D253/00 ; A61K31/00 ; A61K31/40 ; A61K31/4015 ; A61K31/41 ; A61K31/415 ; A61K31/4164 ; A61K31/4166 ; A61K31/4178 ; A61K31/4184 ; A61K31/42 ; A61K31/421 ; A61K31/425 ; A61K31/427 ; A61K31/4427 ; A61K31/443 ; A61K31/4433 ; A61K31/4439 ; A61K31/47 ; A61K31/495 ; A61K31/496 ; A61K31/4965 ; A61K31/505 ; A61K31/506 ; A61K31/513 ; A61K31/53 ; A61K31/55 ; A61K38/05 ; A61K45/00 ; A61P31/18 ; A61P43/00 ; C07C231/12 ; C07C235/20 ; C07C273/18 ; C07C275/16 ; C07D20060101 ; C07D201/08 ; C07D207/22 ; C07D207/27 ; C07D207/273 ; C07D207/34 ; C07D207/40 ; C07D207/404 ; C07D207/408 ; C07D207/416 ; C07D211/72 ; C07D211/84 ; C07D223/06 ; C07D233/28 ; C07D233/30 ; C07D233/32 ; C07D233/36 ; C07D233/40 ; C07D233/42 ; C07D233/66 ; C07D233/70 ; C07D233/84 ; C07D239/06 ; C07D239/10 ; C07D239/20 ; C07D239/22 ; C07D239/36 ; C07D239/47 ; C07D239/54 ; C07D241/06 ; C07D241/08 ; C07D241/18 ; C07D243/04 ; C07D253/06 ; C07D263/16 ; C07D263/20 ; C07D263/22 ; C07D263/34 ; C07D265/04 ; C07D267/04 ; C07D277/12 ; C07D277/32 ; C07D277/34 ; C07D279/06 ; C07D281/02 ; C07D401/12 ; C07D403/12 ; C07D405/12 ; C07D405/14 ; C07D409/12 ; C07D409/14 ; C07D413/12 ; C07D417/12
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide novel compounds and a composition and method for inhibiting retroviral proteases and in particular for inhibiting human immunodeficiency virus (HIV) protease, a composition and method for inhibiting a retroviral infection and in particular an HIV infection, processes for making the compounds and synthetic intermediates employed in the processes.SOLUTION: There are provided a compound of formula (I) as HIV protease inhibitor or its pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug, and intermediates thereof.
摘要（中）：
待解决的问题：为了提供新的化合物和用于抑制逆转录病毒蛋白酶，特别是用于抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶的组合物和方法，用于抑制逆转录病毒感染，特别是HIV感染的组合物和方法， 用于制备在该方法中使用的化合物和合成中间体的方法。 提供式（I）化合物作为HIV蛋白酶抑制剂或其药学上可接受的盐，酯或前药及其中间体。 版权所有（C）2013，JPO＆INPIT
公开/授权文献:
- JP5597689B2 Retroviral protease inhibitor compound 公开/授权日：2014-10-01
信息查询:
EspacenetIPC结构图谱:
| C | 化学；冶金 |
| --C07 | 有机化学 |
| ----C07D | 杂环化合物 |
| ------C07D207/00 | 杂环化合物，含五元环，不与其他环稠合，带1个氮原子作为惟一的环杂原 |
| --------C07D207/02 | .只有氧或碳原子直接连在环氮原子上 |
| ----------C07D207/04 | ..环原子间或环原子与非环原子间无双键 |
| ------------C07D207/22 | ...有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如，酯基或腈基，直接连在环碳原子上 |
| --------------C07D207/24 | ....氧或硫原子 |
| ----------------C07D207/26 | .....2-吡咯烷酮 |