发明专利
JP2008526993A Glucocorticoid receptor, AP-1, and / or NF-κB activity of the substituted heteroaryl amide adjusting agent, as well as its applications
审中-公开
基本信息:
- 专利标题: Glucocorticoid receptor, AP-1, and / or NF-κB activity of the substituted heteroaryl amide adjusting agent, as well as its applications
- 申请号:JP2007551423 申请日:2006-01-13
- 公开(公告)号:JP2008526993A 公开(公告)日:2008-07-24
- 发明人: アーサー・エム・ピー・ドウェイコ , ジェイムズ・イー・シェペック , シャオ・ハイ−ユン , ジョン・エル・ギルモア , ティ・ジー・ムラリ・ダール , デンビッド・エス・ウェインスタイン , ビンウェイ・ベラ・ヤン , リディア・エム・ドウェイコ
- 申请人: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
- 专利权人: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
- 当前专利权人: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
- 优先权: US64350905 2005-01-13; US33055306 2006-01-12
- 主分类号: C07D249/14
- IPC分类号: C07D249/14 ; A61K31/4164 ; A61K31/4196 ; A61K31/426 ; A61K31/427 ; A61K31/454 ; A61K31/496 ; A61K31/497 ; A61K31/501 ; A61K31/506 ; A61K31/5377 ; A61K45/00 ; A61P1/04 ; A61P1/16 ; A61P1/18 ; A61P3/04 ; A61P3/06 ; A61P3/10 ; A61P3/14 ; A61P5/06 ; A61P5/14 ; A61P5/16 ; A61P5/50 ; A61P7/00 ; A61P7/02 ; A61P7/04 ; A61P7/06 ; A61P9/00 ; A61P9/10 ; A61P11/00 ; A61P11/02 ; A61P11/06 ; A61P13/12 ; A61P17/00 ; A61P17/02 ; A61P17/04 ; A61P17/06 ; A61P17/08 ; A61P17/14 ; A61P19/02 ; A61P19/04 ; A61P19/06 ; A61P19/08 ; A61P19/10 ; A61P21/04 ; A61P25/24 ; A61P25/28 ; A61P27/00 ; A61P27/02 ; A61P27/14 ; A61P29/00 ; A61P31/04 ; A61P31/10 ; A61P31/12 ; A61P31/22 ; A61P35/00 ; A61P35/02 ; A61P37/06 ; A61P37/08 ; A61P43/00 ; C07D233/88 ; C07D277/20 ; C07D277/46 ; C07D401/06 ; C07D417/06 ; C07D417/10 ; C07D417/12
摘要:
本発明は、グルココルチコイド受容体、AP-1、および/またはNF-γ活性の調整に関連する疾患(肥満、糖尿病、炎症および免疫関連疾患を含む)を処置するのに有用な、構造(I):
[式中、XはN、OおよびSから選択され、YはNまたはCR
6 であり、Zは環であり、R、R
a 、R
b 、R
c 、R
d 、R
1 、R
2 、R
3 、R
4 およびR
5 は明細書に定義するとおりである]
(その立体異性体、その互変異性体を全て含む)を持つ、一群の新しい非ステロイド化合物、またはそのプロドラッグ、またはその医薬的に許容できる塩に関する。 また、前記化合物を含む医薬組成物、ならびに肥満、糖尿病および炎症または免疫関連疾患を処置する方法も提供する。
摘要(英):
[式中、XはN、OおよびSから選択され、YはNまたはCR
6 であり、Zは環であり、R、R
a 、R
b 、R
c 、R
d 、R
1 、R
2 、R
3 、R
4 およびR
5 は明細書に定義するとおりである]
(その立体異性体、その互変異性体を全て含む)を持つ、一群の新しい非ステロイド化合物、またはそのプロドラッグ、またはその医薬的に許容できる塩に関する。 また、前記化合物を含む医薬組成物、ならびに肥満、糖尿病および炎症または免疫関連疾患を処置する方法も提供する。
The present invention is the glucocorticoid receptor, AP-1, and / or diseases associated with the modulation of NF-gamma activity (obesity, diabetes, including inflammatory and immune-related diseases) are useful in treating, structure (I ):
Wherein, X is selected from N, O and S, Y-is N or
CR 6, Z is a
ring, R, R a, R b , R c, R d, R 1, R 2, R
3, R
4 and R
5 are as defined herein]
With (its stereoisomers, its includes all tautomers), a group of new non-steroidal compound, or a prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof,. Moreover, pharmaceutical compositions comprising said compounds, as well as obesity, a method of treating diabetes and inflammation or immune related disease provided.
信息查询:
EspacenetIPC结构图谱:
C | 化学;冶金 |
--C07 | 有机化学 |
----C07D | 杂环化合物 |
------C07D249/00 | 杂环化合物,含五元环,有3个氮原子作为仅有的杂环原子 |
--------C07D249/02 | .不与其他环稠合 |
----------C07D249/04 | ..1,2,3-三唑;氢化1,2,3-三唑 |
------------C07D249/10 | ...有杂原子或有以3个键连接杂原子,其中最多以1个键连接卤素的碳原子,例如酯基或腈基,直接连在环碳原子上 |
--------------C07D249/14 | ....氮原子 |