发明专利
JP2005314431A 1,1- and 1,2-disubstituted cyclopropane compounds, process for their production and pharmaceutical compositions containing the compounds
审中-公开
基本信息:
- 专利标题： 1,1- and 1,2-disubstituted cyclopropane compounds, process for their production and pharmaceutical compositions containing the compounds
- 专利标题（中）：1,1-和1,2-取代环己烷化合物，其生产方法及含有化合物的药物组合物
- 申请号：JP2005158854 申请日：2005-05-31
- 公开(公告)号：JP2005314431A 公开(公告)日：2005-11-10
- 发明人： GOLDSTEIN SOLO , GUILLONNEAU CLAUDE , CHARTON YVES , LOCKHART BRIAN , LESTAGE PIERRE
- 申请人： Lab Servier , レ ラボラトワール セルヴィエ
- 专利权人： Lab Servier,レ ラボラトワール セルヴィエ
- 当前专利权人： Lab Servier,レ ラボラトワール セルヴィエ
- 优先权： FR0008203 2000-06-27
- 主分类号： C07D295/08
- IPC分类号： C07D295/08 ; A61K31/10 ; A61K31/13 ; A61K31/133 ; A61K31/15 ; A61K31/16 ; A61K31/215 ; A61K31/22 ; A61K31/221 ; A61K31/223 ; A61K31/27 ; A61K31/40 ; A61K31/44 ; A61K31/4402 ; A61K31/4406 ; A61K31/445 ; A61K31/455 ; A61P25/00 ; A61P25/14 ; A61P25/16 ; A61P25/18 ; A61P25/20 ; A61P25/24 ; A61P25/28 ; A61P25/34 ; A61P29/00 ; A61P29/02 ; A61P43/00 ; C07C62/02 ; C07C209/00 ; C07C211/37 ; C07C213/00 ; C07C213/02 ; C07C213/06 ; C07C215/20 ; C07C215/42 ; C07C217/44 ; C07C217/52 ; C07C219/18 ; C07C219/20 ; C07C219/24 ; C07C269/00 ; C07C269/02 ; C07C271/12 ; C07C271/22 ; C07C271/24 ; C07C271/34 ; C07C319/14 ; C07C321/28 ; C07C323/26 ; C07C323/33 ; C07D213/30 ; C07D213/38 ; C07D213/53 ; C07D213/65 ; C07D213/70 ; C07D213/80 ; C07D213/803 ; C07D295/096 ; C07D417/12
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide new 1,1- and 1,2-disubstituted cyclopropane compounds which specifically interact on central nicotine-like receptors of type α4β2. SOLUTION: The compound of formula (I) (the marks in the formula are specially defined). The pharmaceutical composition comprises a combination of at least one compound selected from the compound, its isomers and their adduct salts to pharmaceutically acceptable acids or bases, as an active ingredient, with one or more inactive, non-toxic and pharmaceutically acceptable media or carriers. COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI
摘要（中）：
要解决的问题：提供与α4β2的中枢尼古丁样受体特异性相互作用的新的1,1-和1,2-二取代的环丙烷化合物。 解决方案：式（I）化合物（式中的标记是特别定义的）。 药物组合物包含至少一种选自化合物，其异构体及其加合物盐与药学上可接受的酸或碱的化合物作为活性成分与一种或多种无活性，无毒和药学上可接受的介质或载体的组合。 版权所有（C）2006，JPO＆NCIPI
信息查询:
EspacenetIPC结构图谱:
| C | 化学；冶金 |
| --C07 | 有机化学 |
| ----C07D | 杂环化合物 |
| ------C07D295/00 | 杂环化合物，含多亚甲基亚胺环，最少有五元环，3-氮杂二环［3.2.2］-壬烷，哌嗪，吗啉或硫吗啉环，仅有氢原子直接连在环碳原子上 |
| --------C07D295/02 | .除环杂元素外，仅含氢原子和碳原子 |
| ----------C07D295/08 | ..被以单键键合的氧或硫原子取代 |