基本信息:
- 专利标题: Method for producing 4-arylpiperidine
- 专利标题(中):4-亚氨基哌啶的制备方法
- 申请号:JP2002142682 申请日:2002-05-17
- 公开(公告)号:JP2003012666A 公开(公告)日:2003-01-15
- 发明人: ARMER RICHARD EDWARD , CRITCHER DOUGLAS JAMES , DUTTON CHRISTOPHER JAMES , GETHIN DAVID MORRIS , GIBSON STEPHEN PAUL , TOMMASINI IVAN , VERRIER KIMBERLEY
- 申请人: Pfizer Inc , ファイザー・インク
- 专利权人: Pfizer Inc,ファイザー・インク
- 当前专利权人: Pfizer Inc,ファイザー・インク
- 优先权: GB9912417 1999-05-28
- 主分类号: C07D211/14
- IPC分类号: C07D211/14 ; A61K31/4427 ; A61K31/443 ; A61K31/445 ; A61K31/451 ; A61K31/454 ; A61K31/4545 ; A61K31/5377 ; A61K31/55 ; A61K31/695 ; A61P1/04 ; A61P1/08 ; A61P1/10 ; A61P17/00 ; A61P17/04 ; A61P17/06 ; A61P25/36 ; A61P37/08 ; A61P43/00 ; C07D211/22 ; C07D211/32 ; C07D211/34 ; C07D401/10 ; C07D401/14 ; C07D405/14 ; C07D413/10 ; C07F7/10
摘要:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for producing a compound useful for the proliferation and therapy of a disease associated with an opiate receptor such as itch. SOLUTION: The method for producing the compound represented by formula 1 (wherein, Het , R , R , R , X, and n have meanings described in the specification), and the synthetic intermediate usable in the production method are provided.
摘要(中):
要解决的问题:提供一种制备用于增殖和治疗与阿片受体如瘙痒相关疾病的化合物的方法。 解决方案:制备由式1表示的化合物的方法(其中Het 1,R 1,R 2,R 3,X和n具有说明书中描述的含义),并且合成 提供了可用于生产方法的中间体。
信息查询:
EspacenetIPC结构图谱:
C | 化学;冶金 |
--C07 | 有机化学 |
----C07D | 杂环化合物 |
------C07D211/00 | 杂环化合物,含氢化吡啶环,不与其他环稠合 |
--------C07D211/04 | .只有氢或碳原子直接连在环氮原子上 |
----------C07D211/06 | ..环原子间或环原子与非环原子间无双键 |
------------C07D211/08 | ...有烃基或取代的烃基直接连在环碳原子上 |
--------------C07D211/10 | ....有仅含碳原子和氢原子的基直接连在环碳原子上 |
----------------C07D211/14 | .....有烃基或取代的烃基连在环氮原子上 |