Uso de un inhibidor tirosina quinasa del receptor PDGF de la fórmula I, en donde R1 es 4-pirazinil; 1-metil-1H-pirrolil; amino- o amino-alquil C1-7- fenil sustituido, en donde el grupo amino en cada caso es libre, alquilado o acilado; el 1 H-indolil o el 1H-imidazolil unido a un anillo de cinco miembros de átomos de carbono; o no sustituido o alquil C1-7- piridil sustituido unido a un anillo de un átomo de carbono y no sustituido o sustituido en el átomo de nitrógeno por un oxígeno; R2 y R3 son cada uno independientemente del otro hidrógeno o alquil C1-7; uno o dos de los radicales R4, R5, R6, R7 y R8 son cada uno nitro, alcoxi C1-7 fluoro-sustituido o un radical de la fórmula II -N(R9)-C(=X)-(Y)nR10 (II), en donde R9 es hidrógeno o alquil C1-7, X es oxo, tio, imino, N-alquil C1-7-imino, hidroximino u O-alquil C1-7-hidroximino, Y es oxígeno o el grupo NH, n es 0 o 1 y R10 es un radical alifático que tiene al menos 5 átomos de carbono, o un radical aromático, aromático-alifático,cicloalifático, cicloalifático-alifático, heterocíclico o heterocíclico-alifático, y los radicales restantes R4, R5, R6, R7 y R8 son cada uno independientemente de los otros hidrógeno, alquil C1-7 que es no sustituido o sustituido por un amino libre o alquilado, piperazinil, piperidinil, pirrolidinil o por un morfolinil, o alcanoil C1-7, trifluorometil, hidroxi libre, eterificado o esterificado, amino libre, alquilado o acilado o carboxi libre o esterificado, o una sal de dichos compuestos que tenga al menos un grupo formador de sal, para la elaboración de un medicamento para el tratamiento de la nefropatía diabética.