基本信息:
- 专利标题： BIS-(SULFONYLAMINO) DERIVATIVES IN THERAPY 066
- 专利标题（中）：BIS（SULFONYLAMINO）DERIVATE IN DER THERAPIE 066
- 申请号：EP08850659.7 申请日：2008-11-14
- 公开(公告)号：EP2217566A1 公开(公告)日：2010-08-18
- 发明人： BYLUND, Johan , EK, Maria , HOLENZ, Jörg , JOHANSSON, Martin H , KERS, Annika , NÄRHI, Katja , NORDVALL, Gunnar , ÖHBERG, Liselotte , SOHN, Daniel , VIKLUND, Jenny , VON BERG, Stefan
- 申请人： AstraZeneca AB
- 申请人地址： 151 85 Södertälje SE
- 专利权人： AstraZeneca AB
- 当前专利权人： AstraZeneca AB
- 当前专利权人地址： 151 85 Södertälje SE
- 优先权： US988164P 20071115
- 国际公布： WO2009064251 20090522
- 主分类号： C07C311/51
- IPC分类号： C07C311/51 ; A61K31/145 ; A61P19/00 ; C07D209/42 ; C07D213/04 ; C07D213/78 ; C07D231/14 ; C07D263/57 ; C07D277/56 ; C07D277/64 ; C07D307/68 ; C07D307/79 ; C07D333/38 ; C07D405/04 ; C07D409/06 ; C07D417/04 ; C07D498/04 ; C07D333/52
摘要：
The invention provides compounds of formula wherein R1, R3, L1, L2, G1, G2, A and m are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.
摘要（中）：
本发明提供下式的化合物，其中R1，R3，L1，L2，G1，G2，A和m如说明书和旋光异构体，外消旋体和互变异构体及其药学上可接受的盐所定义; 以及其制备方法，含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。 这些化合物是微粒体前列腺素E合酶-1的抑制剂。
IPC结构图谱:
| C | 化学；冶金 |
| --C07 | 有机化学 |
| ----C07C | 无环或碳环化合物 |
| ------C07C311/00 | 磺酰胺，即磺基的单键氧原子被不属于硝基或亚硝基的氮原子取代的化合物 |
| --------C07C311/15 | .磺酰胺基的硫原子连接在六元芳环碳原子上的磺酰胺 |
| ----------C07C311/51 | ..Y是氢或碳原子 |