![NOVEL 2-ARYLTHIAZOLE COMPOUNDS AS PPARALPHA AND PPARGAMMA AGONISTS](/ep/2010/10/06/EP1537091B1/abs.jpg.150x150.jpg)
基本信息:
- 专利标题: NOVEL 2-ARYLTHIAZOLE COMPOUNDS AS PPARALPHA AND PPARGAMMA AGONISTS
- 专利标题(中):新型2-芳基噻唑化合物作为PPARALPHA和PPARGAMMA激动剂
- 申请号:EP03757762.4 申请日:2003-08-21
- 公开(公告)号:EP1537091B1 公开(公告)日:2010-10-06
- 发明人: BINGGELI, Alfred , GRETHER, Uwe , HILPERT, Hans , HIRTH, Georges , MAERKI, Hans-Peter , MEYER, Markus , MOHR, Peter
- 申请人: F.HOFFMANN-LA ROCHE AG
- 申请人地址: Grenzacherstrasse 124 4070 Basel CH
- 专利权人: F.HOFFMANN-LA ROCHE AG
- 当前专利权人: F.HOFFMANN-LA ROCHE AG
- 当前专利权人地址: Grenzacherstrasse 124 4070 Basel CH
- 代理机构: Salud, Carlos E.
- 优先权: EP02019146 20020830
- 国际公布: WO2004020420 20040311
- 主分类号: C07D277/22
- IPC分类号: C07D277/22 ; C07D417/12
摘要:
The present invention relates to compounds of formula (I) wherein Rl to R10, X, Y and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful for the treatment of diseases such as diabetes.
摘要(中):
本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和酯,其中R1至R10,X,Y和n如说明书和权利要求书中所定义。 这些化合物可用于治疗诸如糖尿病的疾病。
公开/授权文献:
IPC结构图谱:
C | 化学;冶金 |
--C07 | 有机化学 |
----C07D | 杂环化合物 |
------C07D277/00 | 杂环化合物,含有1,3-噻唑或氢化1,3-噻唑环 |
--------C07D277/02 | .不和其他环稠合 |
----------C07D277/04 | ..环原子间或环原子与非环原子间没有双键 |
------------C07D277/22 | ...仅有氢原子、烃基或取代烃基,直接连在环碳原子上 |