发明公开
EP0300423A3 Cephalosporin compound, method of its production and composition for prevention and treatment of bacterial infectious diseases
失效
基本信息:
- 专利标题： Cephalosporin compound, method of its production and composition for prevention and treatment of bacterial infectious diseases
- 专利标题（中）：CEPHOROSPORIN化合物，其生产方法及其用于预防和治疗细菌感染性疾病的组合物
- 申请号：EP88111597.6 申请日：1988-07-19
- 公开(公告)号：EP0300423A3 公开(公告)日：1990-11-14
- 发明人： Nishizawa, Susumu , Muro, Hiroyuki , Kasai, Masayasu , Hatano, Satoru , Kamiya, Syouzi 202, Nakagawa Co.op. 5 , Kakeya, Nobuharu , Kitao, Kazuhiko
- 申请人： Kyoto Pharmaceutical Industries, Ltd.
- 申请人地址： 38, Nishinokyo Tsukinowa-cho Nakakyo-ku Kyoto-shi Kyoto 604 JP
- 专利权人： Kyoto Pharmaceutical Industries, Ltd.
- 当前专利权人： Kyoto Pharmaceutical Industries, Ltd.
- 当前专利权人地址： 38, Nishinokyo Tsukinowa-cho Nakakyo-ku Kyoto-shi Kyoto 604 JP
- 代理机构： von Kreisler, Alek, Dipl.-Chem.
- 优先权： JP182802/87 19870721; JP182803/87 19870721
- 主分类号： C07D501/36
- IPC分类号： C07D501/36 ; A61K31/545
摘要：
A cephalosporin compound represented by the formula (I): wherein R' represents a hydrogen atom or a-amino acid residue (ester bonding), its ester, or its pharmacologically acceptable salt, which is useful as a preventive, therapeutic drug for bacterial infections as well as an intermediate for the synthesis of other cephalosporin compounds, a method of its production, a pharmaceutical composition for prevention and treatment of bacterial infectious diseases and method for the treatment of bacterial infectious diseases.
摘要（中）：
由式（I）表示的头孢菌素化合物：其中R 1表示氢原子或α-氨基酸残基（酯键合），其酯或其药理学上可接受的盐，其可用作预防， 用于细菌感染的治疗药物以及用于合成其它头孢菌素化合物的中间体，其生产方法，用于预防和治疗细菌感染性疾病的药物组合物和用于治疗细菌感染性疾病的方法。
公开/授权文献:
IPC结构图谱:
| C | 化学；冶金 |
| --C07 | 有机化学 |
| ----C07D | 杂环化合物 |
| ------C07D501/00 | 杂环化合物，含有5-硫杂-1-氮杂双环 |
| --------C07D501/02 | .制备 |
| ----------C07D501/16 | ..在位置2和3之间有1个双键 |
| ------------C07D501/20 | ...7-酰基氨基头孢霉素酸或取代的7-酰基氨基头孢霉素酸，其酰基是由羧酸衍生的 |
| --------------C07D501/24 | ....有被杂原子或杂环取代的烃基连在位置3 |
| ----------------C07D501/36 | .....被硫原子取代的亚甲基 |