基本信息:
- 专利标题： 组蛋白脱乙酰基酶的抑制剂
- 专利标题（英）：Inhibitors of histone deacetylase
- 申请号：CN200580016112.5 申请日：2005-03-29
- 公开(公告)号：CN1997649A 公开(公告)日：2007-07-11
- 发明人： D·德洛姆 , A·法斯博格 , O·莫拉代伊 , S·莱特 , S·雷派尔 , S·弗雷谢特 , G·布尚 , Z·周 , I·帕奎因 , F·加德特 , L·伊萨科维奇
- 申请人： 梅特希尔基因公司
- 申请人地址： 加拿大魁北克
- 专利权人： 梅特希尔基因公司
- 当前专利权人： 9222-9129魁北克公司
- 当前专利权人地址： 加拿大魁北克
- 代理机构： 北京纪凯知识产权代理有限公司
- 代理人： 沙捷; 彭益群
- 优先权： PCT/IB05/00802 2005.03.25 IB; 60/556,828 2004.03.26 US; 11/090,713 2005.03.25 US
- 国际申请： PCT/CA2005/000454 2005.03.29
- 国际公布： WO2005/092899 EN 2005.10.06
- 进入国家日期： 2006-11-20
- 主分类号： C07D495/04
- IPC分类号： C07D495/04 ; A61K31/505 ; A61K31/455 ; A61K31/5377 ; A61K31/496 ; A61K31/428 ; A61K31/343 ; A61K31/4439 ; A61K31/40 ; A61K31/36 ; C07D471/04 ; C07D413/12 ; C07D413/10 ; C07D403/04 ; C07D401/04 ; C07D209/14 ; C07D277/68
摘要：
本发明涉及可用于抑制组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)酶活性的一系列化合物。本发明还提供了使用所述化合物在细胞中抑制组蛋白脱乙酰基酶的方法，以及使用所述HDAC抑制剂治疗细胞增殖性疾病和症状的方法。此外，本发明提供了包括HDAC抑制化合物和药学可接受的载体的制药组合物。
摘要（英）：
The invention relates to a series of compounds useful for inhibiting histone deacetylase (HDAC) enzymatic activity. The invention also provides a method for inhibiting histone descetylase in a cell using said compounds as well as a method for treating cell proliferative diseases and conditions using said HDAC inhibitors. Further, the invention provides pharmaceutical compositions comprising the HDAC inhibiting compounds and a pharmaceutically acceptable carrier.
公开/授权文献:
- CN1997649B 组蛋白脱乙酰基酶的抑制剂 公开/授权日：2010-08-11
IPC结构图谱:
| C | 化学；冶金 |
| --C07 | 有机化学 |
| ----C07D | 杂环化合物 |
| ------C07D495/00 | 杂环化合物，在稠环系中至少有1个杂环具有硫原子作为仅有的杂环原子 |
| --------C07D495/02 | .在稠环系中含有两个杂环 |
| ----------C07D495/04 | ..邻位稠合系 |