![5,6-二烷基-7-氨基三唑并嘧啶、其制备方法及其在防治致病性真菌中的用途以及包含这些化合物的组合物](/CN/2005/8/1/images/200580007376.jpg)
基本信息:
- 专利标题: 5,6-二烷基-7-氨基三唑并嘧啶、其制备方法及其在防治致病性真菌中的用途以及包含这些化合物的组合物
- 专利标题(英):5,6-dialkyl-7-amino-triazolopyrimidines, method for their production, their use for controlling pathogenic fungi and compositions containing said compounds
- 申请号:CN200580007376.4 申请日:2005-03-08
- 公开(公告)号:CN1930166B 公开(公告)日:2011-05-25
- 发明人: J·托尔莫艾布拉斯科 , C·布莱特纳 , B·米勒 , M·格韦尔 , W·格拉梅诺斯 , T·格尔特 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , M·尼敦布吕克 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔
- 申请人: 巴斯福股份公司
- 申请人地址: 德国路德维希港
- 专利权人: 巴斯福股份公司
- 当前专利权人: 巴斯福股份公司
- 当前专利权人地址: 德国路德维希港
- 代理机构: 北京市中咨律师事务所
- 代理人: 刘金辉; 林柏楠
- 优先权: 102004012011.0 2004.03.10 DE
- 国际申请: PCT/EP2005/002427 2005.03.08
- 国际公布: WO2005/087773 DE 2005.09.22
- 进入国家日期: 2006-09-07
- 主分类号: C07D487/04
- IPC分类号: C07D487/04 ; A01N43/90 ; C07D249/00 ; C07D239/00
摘要:
本发明涉及式(I)的5,6-二烷基-7-氨基三唑并嘧啶,其中各取代基如下所定义:R1为烷基或烷氧基烷基,其中脂族基团可以根据说明书所述被取代;R2为CHR3CH3、环丙基、CH=CH2或CH2CH=CH2且R3为氢、CH3或CH2CH3。本发明还涉及制备所述化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。
摘要(英):
The invention relates to 5,6-dialkyl-7-amino-triazolopyrimidines of formula (I), in which the substituents are defined as follows: R<1> represents alkyl or alkoxyalkyl, whereby the aliphatic groups can be substituted according to the description; R<2> represents CHR<3>CH3, cyclopropyl, CH=CH2 or CH2CH=CH2 and R<3> represents hydrogen, CH3 or CH2CH3. The invention also relates to a method for producing said compounds, to agents containing the latter and to their use for controlling plant-pathogenic fungi.
公开/授权文献:
- CN1930166A 5,6-二烷基-7-氨基三唑并嘧啶、其制备方法及其在防治致病性真菌中的用途以及包含这些化合物的组合物 公开/授权日:2007-03-14
IPC结构图谱:
C | 化学;冶金 |
--C07 | 有机化学 |
----C07D | 杂环化合物 |
------C07D487/00 | 在稠环系中含有氮原子作为仅有的杂环原子的杂环化合物,不包含在C07D451/00至C07D477/00组中 |
--------C07D487/02 | .在稠合系中含有两个杂环 |
----------C07D487/04 | ..邻位稠合系 |