基本信息:
- 专利标题： 一种制备洛沙坦的方法
- 专利标题（英）：Method for preparingLosartan
- 申请号：CN200610126828.7 申请日：2006-09-06
- 公开(公告)号：CN1915990A 公开(公告)日：2007-02-21
- 发明人： 王亚平 , 郑国君 , 蔡刚华 , 李贺 , 陈必赏
- 申请人： 浙江海正药业股份有限公司
- 申请人地址： 浙江省台州市椒江区外沙路46号
- 专利权人： 浙江海正药业股份有限公司
- 当前专利权人： 浙江海正药业股份有限公司
- 当前专利权人地址： 浙江省台州市椒江区外沙路46号
- 主分类号： C07D403/10
- IPC分类号： C07D403/10
摘要：
本发明提供了一种合成洛沙坦的新方法。2－丁基－4－氯－5－醛基咪唑(3)经还原剂如KBH4还原后再与2′－氰基－4－溴甲基联苯反应；或者先与2′－氰基－4－溴甲基联苯反应，再经KBH4还原，得到2－丁基－4－氯－5－(羟甲基)－1－[(2’－氰基)－联苯－4－甲基]咪唑(5)，该中间体经与叠氮化钠一步转化得到洛沙坦。本发明的反应容易控制而且简洁，原料易得，反应步骤少，操作方便安全，反应收率高，而且成本低。
摘要（英）：
This invention discloses a method for synthesizing losartan. The method comprises: reducing 2-butyl-4-chloro-5-aldehyde imidazole with a reducer (such as KBH4), and then reacting with 2'-cyano-4-bromomethyl biphenyl, or firstly reacting with 2'-cyano-4-bromomethyl biphenyl, and then reducing with KBH4 to obtain intermediate 2-butyl-4-chloro-5-hydroxymethyl-1-[(2'-cyano)-biphenyl-4-methyl]imid azole, which can react with sodium azide to obtain losartan. The method has such advantages as easy control, simple process, wide raw materials, convenient and safe operation, high yield and low cost.
公开/授权文献:
- CN1915990B 一种制备洛沙坦的方法 公开/授权日：2011-07-13
IPC结构图谱:
| C | 化学；冶金 |
| --C07 | 有机化学 |
| ----C07D | 杂环化合物 |
| ------C07D403/00 | 杂环化合物，含有两个或更多的杂环，以氮原子作为仅有的杂环原子，C07D401/00组不包含的 |
| --------C07D403/02 | .含两个杂环 |
| ----------C07D403/10 | ..被含芳环的碳链连接的 |