基本信息:
- 专利标题： 作为酪氨酸激酶抑制剂的喹唑啉衍生物
- 专利标题（英）：Quinazoline derivatives as tyrosine kinase inhibitors
- 申请号：CN200480033569.2 申请日：2004-09-14
- 公开(公告)号：CN1882573A 公开(公告)日：2006-12-20
- 发明人： R·H·布拉德伯里 , L·F·A·亨内奎恩 , J·G·凯特尔 , B·C·巴拉姆
- 申请人： 阿斯利康(瑞典)有限公司
- 申请人地址： 瑞典南泰利耶
- 专利权人： 阿斯利康(瑞典)有限公司
- 当前专利权人： 阿斯利康(瑞典)有限公司
- 当前专利权人地址： 瑞典南泰利耶
- 代理机构： 中国专利代理(香港)有限公司
- 代理人： 赵苏林
- 优先权： 03292279.1 2003.09.16 EP
- 国际申请： PCT/GB2004/003931 2004.09.14
- 国际公布： WO2005/026151 EN 2005.03.24
- 进入国家日期： 2006-05-15
- 主分类号： C07D401/14
- IPC分类号： C07D401/14 ; C07D401/12 ; C07D417/14 ; A61K31/517 ; A61P35/00
摘要：
一种式(I)的喹唑啉衍生物，其中所述取代基如在说明书中所定义，它用于在温血动物例如人中产生抗－增殖作用，所述抗－增殖作用单独或部分通过抑制erbB2受体酪氨酸激酶而产生。
摘要（英）：
A quinazoline derivative of the formula (I); wherein the substituents are as defined in the text for use in the production of an anti proliferative effect which effect is produced alone or in part by inhibiting erbB2 receptor tyrosine kinase in a warm blooded animal such as man.
IPC结构图谱:
| C | 化学；冶金 |
| --C07 | 有机化学 |
| ----C07D | 杂环化合物 |
| ------C07D401/00 | 杂环化合物，含有两个或更多个杂环，以氮原子作为仅有的杂环原子，至少有1个环是仅含有1个氮原子的六元环 |
| --------C07D401/14 | .含有3个或更多个杂环 |