![新的二苯并[B,F]氧杂－10－甲酰胺及其药物用途](/CN/2004/8/4/images/200480020347.jpg)
基本信息:
- 专利标题： 新的二苯并[B,F]氧杂－10－甲酰胺及其药物用途
- 专利标题（英）：Novel dibenzo[B,F]oxepine-10-carboxamides and pharmaceutical uses thereof
- 申请号：CN200480020347.7 申请日：2004-07-23
- 公开(公告)号：CN1823036A 公开(公告)日：2006-08-23
- 发明人： Y·奥贝松 , C·贝特斯查尔特 , S·弗洛尔 , R·格拉瑟尔 , O·西米克 , M·廷特尔诺特-布洛迈 , T·J·特罗克斯勒 , E·范格莱维灵格 , S·J·费恩施塔尔
- 申请人： 诺瓦提斯公司
- 申请人地址： 瑞士巴塞尔
- 专利权人： 诺瓦提斯公司
- 当前专利权人： 诺瓦提斯公司
- 当前专利权人地址： 瑞士巴塞尔
- 代理机构： 北京市中咨律师事务所
- 代理人： 黄革生; 林柏楠
- 优先权： 0317491.9 2003.07.25 GB
- 国际申请： PCT/EP2004/008283 2004.07.23
- 国际公布： WO2005/014517 EN 2005.02.17
- 进入国家日期： 2006-01-16
- 主分类号： C07C235/40
- IPC分类号： C07C235/40 ; C07D313/14 ; C07D267/20 ; A61K31/335 ; A61K31/395 ; A61K31/165 ; A61P25/28
摘要：
本发明涉及式I化合物、所述式I化合物的制备方法、它们作为药物、尤其在治疗与β－淀粉状蛋白生成和/或聚集有关的神经学和血管紊乱中的用途，以及涉及包含该式I化合物的药物组合物及组合，其中：X是O、NH、N(C1－4)烷基、CO或CHOH，Y是CH或N，A和B各自是氢，或者一起在它们所连接的碳原子之间形成第二条键，R1是氢或(C1－4)烷基，R2是任选被取代的(C1－8)烷基、(C3－7)环烷基、(C3－7)环烷基(C1－4)烷基、芳基或杂芳基，R3是CH(Re)CONRaRb或(CH2)nNRcRd，n是0、1或2，Ra、Rb、Rc和Rd独立地是氢或任选被取代的(C1－8)烷基、(C3－7)环烷基、(C3－7)环烷基(C1－4)烷基、(C7－9)二环烷基、1－氮杂－(C7－9)二环烷基、芳基、芳基(C1－4)烷基、杂芳基、杂芳基(C1－4)烷基或杂环基，或者Ra、Rb、Rc和Rd与它们所连接的氮一起形成任选被取代的吡咯烷基、哌啶子基、吗啉代基或哌嗪基，Re是C1－8)烷基、(C1－4)烷氧基(C1－4)烷基、(C3－7)环烷基或(C3－7)环烷基(C1－4)烷基，且R4、R5、R6、R7、R8和R9独立地是氢、(C1－4)烷基、(C1－4)烷氧基、(C1－4)烷基－SO2、氰基、硝基或卤素。
公开/授权文献:
- CN100513387C 新的二苯并[B,F]氧杂-10-甲酰胺及其药物用途 公开/授权日：2009-07-15
IPC结构图谱:
| C | 化学；冶金 |
| --C07 | 有机化学 |
| ----C07C | 无环或碳环化合物 |
| ------C07C235/00 | 羧酸酰胺，酸部分的碳架进一步被氧原子取代 |
| --------C07C235/40 | .带有连接在除六元芳环以外的环的碳原子上的羧酰胺基的碳原子和连在同一碳架上的单键氧原子 |