![取代的1-哌啶-4-基-4-吡咯烷-3-基哌嗪衍生物及其作为神经激肽拮抗剂的用途](/CN/2003/8/21/images/200380106356.jpg)
基本信息:
- 专利标题: 取代的1-哌啶-4-基-4-吡咯烷-3-基哌嗪衍生物及其作为神经激肽拮抗剂的用途
- 专利标题(英):Substituted 1-piperidin-4-yl-4-pyrrolidin-3-yl-piperazine derivatives and their use as neurokinin antagonists
- 申请号:CN200380106356.3 申请日:2003-12-17
- 公开(公告)号:CN1726207A 公开(公告)日:2006-01-25
- 发明人: F·E·詹森斯 , F·M·索门 , B·C·A·G·德贝克 , J·E·利奈茨
- 申请人: 詹森药业有限公司
- 申请人地址: 比利时比尔斯
- 专利权人: 詹森药业有限公司
- 当前专利权人: 詹森药业有限公司
- 当前专利权人地址: 比利时比尔斯
- 代理机构: 中国专利代理(香港)有限公司
- 代理人: 张元忠; 李连涛
- 优先权: PCT/EP02/14831 2002.12.23 EP
- 国际申请: PCT/EP2003/051041 2003.12.17
- 国际公布: WO2004/056799 EN 2004.07.08
- 进入国家日期: 2005-06-16
- 主分类号: C07D401/12
- IPC分类号: C07D401/12 ; C07D409/14 ; C07D405/14 ; C07D401/14 ; C07D417/14 ; A61K31/454 ; A61P25/00
摘要:
本发明涉及具有神经肽拮抗活性,特别是NK1拮抗活性,合并的NK1/NK3拮抗活性及合并的NK1/NK2/NK3拮抗活性的取代的-哌啶-4-基-4-咯烷-3-基-哌嗪衍生物,其制法,包含该化合物的组合物及其作为医药品,特别是用于治疗精神分裂症,焦虑,抑郁,呕吐和IBS的用途。本发明的化合物可以式(I)代表,且亦包含其制药上可接受的酸或碱加成盐类,其立体化学异构型式,其N-氧化物型式及其前药,其中所有的取代基的定义如权利要求1。
公开/授权文献:
- CN100586945C 取代的1-哌啶-4-基-4-吡咯烷-3-基哌嗪衍生物及其作为神经激肽拮抗剂的用途 公开/授权日:2010-02-03
IPC结构图谱:
C | 化学;冶金 |
--C07 | 有机化学 |
----C07D | 杂环化合物 |
------C07D401/00 | 杂环化合物,含有两个或更多个杂环,以氮原子作为仅有的杂环原子,至少有1个环是仅含有1个氮原子的六元环 |
--------C07D401/02 | .含有两个杂环 |
----------C07D401/12 | ..被含有杂原子的链作为键链连接的 |