![作为腺苷受体配体的7-氨基苯并噻唑衍生物](/CN/2002/8/5/images/02825009.jpg)
基本信息:
- 专利标题: 作为腺苷受体配体的7-氨基苯并噻唑衍生物
- 专利标题(英):7-amino-benzothiazole derivatives as adenosine receptor ligands
- 申请号:CN02825009.5 申请日:2002-12-05
- 公开(公告)号:CN1604897A 公开(公告)日:2005-04-06
- 发明人: A·弗洛尔 , R·雅各布-劳特恩 , R·D·诺可罗司 , C·里莫
- 申请人: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
- 申请人地址: 瑞士巴塞尔
- 专利权人: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
- 当前专利权人: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
- 当前专利权人地址: 瑞士巴塞尔
- 代理机构: 北京市中咨律师事务所
- 代理人: 黄革生; 林柏楠
- 优先权: 01129272.9 2001.12.12 EP
- 国际申请: PCT/EP2002/013770 2002.12.05
- 国际公布: WO2003/053946 EN 2003.07.03
- 进入国家日期: 2004-06-14
- 主分类号: C07D277/82
- IPC分类号: C07D277/82 ; C07D491/08 ; C07D417/14 ; C07D417/12 ; A61K31/428 ; A61K31/425
摘要:
本发明涉及通式(I)化合物,如上式已发现该通式(I)化合物是腺苷受体配体。具体而言,本发明化合物对A2A-受体具有良好的亲合性,因此可用于治疗与该受体相关的疾病。
公开/授权文献:
- CN1305862C 作为腺苷受体配体的7-氨基苯并噻唑衍生物 公开/授权日:2007-03-21
IPC结构图谱:
C | 化学;冶金 |
--C07 | 有机化学 |
----C07D | 杂环化合物 |
------C07D277/00 | 杂环化合物,含有1,3-噻唑或氢化1,3-噻唑环 |
--------C07D277/02 | .不和其他环稠合 |
----------C07D277/62 | ..苯并噻唑 |
------------C07D277/64 | ...仅有烃基和取代烃基连接在位置2上 |
--------------C07D277/82 | ....氮原子 |