基本信息:
- 专利标题： 吡咯衍生物
- 专利标题（英）：Pyrrole derivatives
- 申请号：CN01816203.7 申请日：2001-07-27
- 公开(公告)号：CN1466572A 公开(公告)日：2004-01-07
- 发明人： 德永辉久 , W·E·休姆 , 鬼头真 , 永田龙
- 申请人： 住友制药株式会社
- 申请人地址： 日本大阪府
- 专利权人： 住友制药株式会社
- 当前专利权人： 日本大阪府大阪市中央区道修町2丁目6番8号
- 当前专利权人地址： 日本大阪府
- 代理机构： 中国专利代理(香港)有限公司
- 代理人： 刘冬
- 优先权： 229423/2000 2000.07.28 JP
- 国际申请： PCT/JP2001/06495 2001.07.27
- 国际公布： WO2002/10131 JA 2002.02.07
- 进入国家日期： 2003-03-24
- 主分类号： C07D207/333
- IPC分类号： C07D207/333 ; C07D209/12 ; C07D401/06 ; C07D471/04 ; C07D403/06 ; C07D403/10 ; C07D417/10 ; C07D333/22 ; C07D231/12 ; C07D233/64 ; C07D275/02 ; C07D409/06 ; C07D417/06 ; C07D405/06 ; A61K31/4709 ; A61K31/4985 ; A61K31/40 ; A61K31/5377 ; A61K31/496 ; A61K31/498
摘要：
由式(1)代表的吡咯衍生物或其药学上可接受的盐：其中Z环表示任选取代的吡咯环等；W2表示－CO－、－SO2－、任选取代的C1－C4亚烷基等；Ar2表示任选取代的芳基等；W2和Ar1意指下面的(1)或(2)：W1表示任选取代的C1－C4亚烷基等；而Ar1表示具有1－4个作为成环原子的氮原子的任选取代的双环杂芳基；W1表示任选取代的C2－C5亚烷基、任选取代的C2－C5亚烯基等；Ar1表示芳基或单环杂芳基，它们在其相对于W1的连接位置的邻位或间位由选自以下的基团任选取代：羧基、烷氧基羰基等。它们作为治疗器官或组织的纤维瘤的抑制剂是有用的。
IPC结构图谱:
| C | 化学；冶金 |
| --C07 | 有机化学 |
| ----C07D | 杂环化合物 |
| ------C07D207/00 | 杂环化合物，含五元环，不与其他环稠合，带1个氮原子作为惟一的环杂原 |
| --------C07D207/02 | .只有氧或碳原子直接连在环氮原子上 |
| ----------C07D207/04 | ..环原子间或环原子与非环原子间无双键 |
| ------------C07D207/32 | ...只有氢原子，烃基或取代的烃基，直接连在碳原子上 |
| --------------C07D207/325 | ....有取代的烃基直接连在环氮原子上 |
| ----------------C07D207/333 | .....被氧或硫原子取代的基 |