![抗肿瘤药物比卡鲁胺合成工艺](/CN/2002/1/2/images/02111681.jpg)
基本信息:
- 专利标题: 抗肿瘤药物比卡鲁胺合成工艺
- 专利标题(英):Casodex synthesizing process for anti-tumour medicine
- 申请号:CN02111681.4 申请日:2002-05-15
- 公开(公告)号:CN1458146A 公开(公告)日:2003-11-26
- 发明人: 吕伟 , 朱勤 , 夏颖 , 潘俊芳
- 申请人: 中国科学院上海药物研究所 , 上海华拓医药科技发展有限公司
- 申请人地址: 上海市太原路294号
- 专利权人: 中国科学院上海药物研究所,上海华拓医药科技发展有限公司
- 当前专利权人: 中国科学院上海药物研究所,上海华拓医药科技发展有限公司
- 当前专利权人地址: 上海市太原路294号
- 代理机构: 上海开祺专利代理有限公司
- 代理人: 费开逵
- 主分类号: C07C317/32
- IPC分类号: C07C317/32 ; C07C315/02 ; A61P35/00
摘要:
本发明提供了一种抗肿瘤药物比卡鲁胺合成新工艺。比卡鲁胺合成中需要将硫醚中间体氧化成砜,硫醚氧化成砜工业上都采用过氧化酸作氧化剂来制备比卡鲁胺,有机过氧酸价格昂贵并有爆炸危险,产生污染。本发明采用过氧化氢为氧化剂,在适当催化剂、合适的溶剂中,一定温度下,反应即得产品。本发明是产品得率纯度高,无任何环境污染,操作、处理简单,适合工业生产。
摘要(英):
The present invention provides the new synthesis process of Casodex as a kind of antitumor medicine. During the syntheis of Casodex, it is needed to oxidize thioether intermediate into sulfone, and available industrial oxidation process adopts acid peroxide as oxidant, which is expensive, explosive and pollutant. The present invention uses hydrogen peroxide as oxidant and produces the product through reaction in proper solvent, in the presence of catalyst and at certain temperature. The present invention has high product yield and purity, no any environmental pollution, simple operation and treatment, and is suitable for industrial production.
IPC结构图谱:
C | 化学;冶金 |
--C07 | 有机化学 |
----C07C | 无环或碳环化合物 |
------C07C317/00 | 砜;亚砜 |
--------C07C317/26 | .有砜基或亚砜基和不属于硝基或亚硝基的氮原子连接在同一碳架上 |
----------C07C317/32 | ..砜基或亚砜基连接在碳架的六元芳环碳原子上 |