![作为神经激肽受体拮抗剂的1-苯甲酰基-2-(吲哚基-3-烷基)-哌嗪衍生物](/CN/1996/1/19/images/96195744.jpg)
基本信息:
- 专利标题: 作为神经激肽受体拮抗剂的1-苯甲酰基-2-(吲哚基-3-烷基)-哌嗪衍生物
- 专利标题(英):1-benzoyl-2-(indolyl-3-alkyl)-piperazine derivs. as neurokinin receptor antagonists
- 申请号:CN96195744.1 申请日:1996-05-21
- 公开(公告)号:CN1191533A 公开(公告)日:1998-08-26
- 发明人: 松尾昌昭 , 萩原大二郎 , 真锅孝司 , 小西信清 , 重永信次 , 村埜贤司 , 松田博 , 三宅宏
- 申请人: 藤泽药品工业株式会社
- 申请人地址: 日本大阪府大阪市
- 专利权人: 藤泽药品工业株式会社
- 当前专利权人: 藤泽药品工业株式会社
- 当前专利权人地址: 日本大阪府大阪市
- 代理机构: 中国专利代理(香港)有限公司
- 代理人: 刘元金; 罗才希
- 优先权: 08/450,176 1995.05.25 US
- 国际申请: PCT/JP1996/01335 1996.05.21
- 国际公布: WO1996/37489 EN 1996.11.28
- 进入国家日期: 1998-01-22
- 主分类号: C07D403/06
- IPC分类号: C07D403/06 ; C07D417/14 ; C07D401/14 ; A61K31/50
摘要:
本发明涉及通式(Ⅰ)的化合物或其药物上可接受的盐、其制备方法、含有这类化合物的药物组合物以及这类化合物作为药剂的用途。在式(Ⅰ)中:R1是三卤(低级)烷基,R2是(三卤)低级烷基,R3是吲哚(低级)烷基,-A-是-CH2-或(a),R4是(b)、(c)或(d),其中R5是氢或低级烷氧羰基,R6是氢或低级烷酰基,R7是氢、低级烷基、低级烷酰基、低级烷氧羰基、低级烷氧基(低级)烷酰基、环(低级)烷基羰基、芳酰基或低级烷基磺酰基。
公开/授权文献:
- CN1072220C 作为神经激肽受体拮抗剂的1-苯甲酰基-2-(吲哚基-3-烷基)-哌嗪衍生物 公开/授权日:2001-10-03
IPC结构图谱:
C | 化学;冶金 |
--C07 | 有机化学 |
----C07D | 杂环化合物 |
------C07D403/00 | 杂环化合物,含有两个或更多的杂环,以氮原子作为仅有的杂环原子,C07D401/00组不包含的 |
--------C07D403/02 | .含两个杂环 |
----------C07D403/06 | ..被仅含脂族碳原子的碳链连接的 |