![一种金属离子介导的噻唑烷脱保护形成醛基的蛋白质定点化学修饰方法](/CN/2024/1/106/images/202410534899.jpg)
基本信息:
- 专利标题: 一种金属离子介导的噻唑烷脱保护形成醛基的蛋白质定点化学修饰方法
- 申请号:CN202410534899.9 申请日:2024-04-30
- 公开(公告)号:CN118480082A 公开(公告)日:2024-08-13
- 发明人: 毕晓宝 , 马程云
- 申请人: 浙江工业大学
- 申请人地址: 浙江省杭州市拱墅区朝晖六区潮王路18号
- 专利权人: 浙江工业大学
- 当前专利权人: 浙江工业大学
- 当前专利权人地址: 浙江省杭州市拱墅区朝晖六区潮王路18号
- 代理机构: 杭州浙科专利事务所(普通合伙)
- 代理人: 周红芳
- 主分类号: C07K1/107
- IPC分类号: C07K1/107 ; C12P21/00 ; C07K14/435 ; C07K14/245 ; C07K14/005 ; C07K16/00 ; C07K14/00
摘要:
本发明公开了一种金属离子介导的噻唑烷脱保护形成醛基的蛋白质定点化学修饰方法,通过联用遗传密码子扩展技术,该方法可以将蛋白质上定点插入的噻唑烷发生开环反应,从而释放出高反应活性的α‑氧代醛作为进一步修饰蛋白质的生物正交反应手柄。该方法不仅适用于多种不同的重组蛋白质,也能够在噬菌体和细菌表面定点引入α‑氧代醛,表现出良好的生物兼容性和低细胞毒性。该方法的应用范例包括了绿色荧光蛋白质,泛素,纳米抗体精准修饰,肿瘤细胞靶向成像,M13丝状噬菌体表面展示蛋白质的定点化学标记,以及活细菌表面蛋白的双重化学标记及其与肿瘤细胞相互作用。本发明将为制备新型蛋白质偶联物、活菌治疗和药物递送等研究提供新的选择。