
基本信息:
- 专利标题: 用于制备吲哚-3-羧酸衍生物的方法
- 申请号:CN202280075279.2 申请日:2022-10-20
- 公开(公告)号:CN118265698A 公开(公告)日:2024-06-28
- 发明人: 因杜布桑·德布 , 阿勒普·博米克
- 申请人: 科学与工业研究会(按照印度社会团体注册法案(1860年第21号法案)设立的注册机构)
- 申请人地址: 印度
- 专利权人: 科学与工业研究会(按照印度社会团体注册法案(1860年第21号法案)设立的注册机构)
- 当前专利权人: 科学与工业研究会(按照印度社会团体注册法案(1860年第21号法案)设立的注册机构)
- 当前专利权人地址: 印度
- 代理机构: 北京集佳知识产权代理有限公司
- 代理人: 张珊珊; 陈九洲
- 优先权: 202111047806 2021.10.20 IN
- 国际申请: PCT/IN2022/050940 2022.10.20
- 国际公布: WO2023/067628 IN 2023.04.27
- 进入国家日期: 2024-05-11
- 主分类号: C07D209/00
- IPC分类号: C07D209/00 ; A61K31/46 ; C07D451/04
摘要:
本发明提供了用于制备构建单元吲哚‑3‑羧酸(ICA)衍生物的新的合成方法,所述构建单元吲哚‑3‑羧酸衍生物用作用于产生数种人工药物的关键起始物质。以非常简单的方式引入了有效、安全、操作上简单、成本有效的用于制备数种ICA衍生物的方法。利用可容易获得的起始物质、试剂和溶剂已快速合成了数种ICA衍生物的关键起始物质,表明该新的方法是对官能团有宽容度的。所述制备方法以一锅法在经济上可行且操作上简单的条件下不涉及使用任何还原剂或过渡金属。ICA衍生物已由靛红衍生物一步式产生,并且从药物开发和物质合成的角度来看,这种方法是重要的,具有宽范围的应用。
IPC结构图谱:
C | 化学;冶金 |
--C07 | 有机化学 |
----C07D | 杂环化合物 |
------C07D209/00 | 杂环化合物,含五元环、与其他环稠合、带1个氮原子作为惟一的杂环原子 |