![一种贝派度酸的制备方法](/CN/2024/1/58/images/202410290414.jpg)
基本信息:
- 专利标题: 一种贝派度酸的制备方法
- 申请号:CN202410290414.6 申请日:2024-03-14
- 公开(公告)号:CN118164845A 公开(公告)日:2024-06-11
- 发明人: 昝金行 , 王静 , 钱振英 , 赵弦
- 申请人: 山东铂源药业股份有限公司
- 申请人地址: 山东省济南市济阳区济北经济开发区泰兴东街12号
- 专利权人: 山东铂源药业股份有限公司
- 当前专利权人: 山东铂源药业股份有限公司
- 当前专利权人地址: 山东省济南市济阳区济北经济开发区泰兴东街12号
- 代理机构: 济南诚智商标专利事务所有限公司
- 代理人: 韩百翠
- 主分类号: C07C51/367
- IPC分类号: C07C51/367 ; C07C51/09 ; C07C67/313 ; C07D339/08 ; C07C59/285 ; C07C59/68 ; C07C69/716
摘要:
本发明公开了一种贝派度酸的制备方法。该方法以7‑溴‑2,2‑二甲基庚酸乙酯为起始原料,首先与1,3‑二噻烷在丁基锂作用下进行缩合得化合物1,然后经双氧水氧化水解得到化合物2,再在碱性条件下转变烯醇并与溴苄取代后经水解得化合物3,最后经氢化还原得到贝派度酸。此合成路线避免基因毒性物质的使用,苄基的引入使中间体固体化,方便精制,无需柱层析,并且有强紫外吸收,质量研究更快捷准确;加氢还原操作简便、反应快、杂质少,因此本发明工艺安全性、产品质量和收率均大幅提高,特别适合工业化生产。
IPC结构图谱:
C | 化学;冶金 |
--C07 | 有机化学 |
----C07C | 无环或碳环化合物 |
------C07C51/00 | 羧酸或它们的盐、卤化物或酐的制备 |
--------C07C51/347 | .不包括形成羧基的反应 |
----------C07C51/367 | ..引入仅以单键连接的含氧官能团 |