基本信息:
- 专利标题： 取代的1－氨基烷基内酰胺化合物及其作为毒蕈碱受体拮抗剂的用途
- 专利标题（英）：Substituted 1-aminoalkyl-lactams compound and their use as muscarinic receptor antagonists
- 申请号：CN01810043.0 申请日：2001-05-16
- 公开(公告)号：CN1178922C 公开(公告)日：2004-12-08
- 发明人： C·A·德沃拉克 , L·E·菲舍 , K·L·格伦 , R·N·哈里斯三世 , H·马格 , A·普林斯 , D·B·里普克 , R·S·施特布勒
- 申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
- 申请人地址： 瑞士巴塞尔
- 专利权人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
- 当前专利权人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
- 当前专利权人地址： 瑞士巴塞尔
- 代理机构： 北京市中咨律师事务所
- 代理人： 黄革生; 刘金辉
- 优先权： 60/207,483 2000.05.25 US; 60/267,579 2001.02.09 US
- 国际申请： PCT/EP2001/005584 2001.05.16
- 国际公布： WO2001/090081 EN 2001.11.29
- 进入国家日期： 2002-11-25
- 主分类号： C07D241/08
- IPC分类号： C07D241/08 ; C07D223/10 ; C07D267/10 ; C07D243/08 ; C07D207/27 ; C07D211/76 ; C07D225/02 ; C07D265/10 ; C07D267/22 ; C07D279/06 ; C07D239/10 ; C07D243/04 ; C07D405/12 ; C07D401/12 ; C07D409/12 ; C07D409/06 ; C07D411/12 ; C07D417/12 ; C07D413/06 ; C07D405/06 ; C07D403/12 ; C07D417/14 ; C07D417/06 ; C07D401/06 ; C07D403/06 ; C07D405/14 ; C07D409/14 ; C07D413/14 ; A61K31/395 ; A61K31/495 ; A61K31/55 ; A61P1/06 ; A61P11/06 ; A61P13/06 ; A61P21/02
摘要：
本发明涉及通常是M2/M3毒蕈碱受体拮抗剂的式(I)化合物，其中X、Y或Z当中有一个独立地为-S-、-O-、-CH2-或＞N-R6，其它的为-CH2-；m是0-3并包括0和3的整数；n是1-6并包括1和6的整数；R4是(C1-6)-烷基；R5在每次出现时分别独立地为(C1-6)-烷基、(C1-6)-链烯基、(C1-6)-炔基或环烷基；且R1、R2和R3是氢或特定的取代基。这些化合物可用于治疗与平滑肌障碍有关的疾病。
公开/授权文献:
- CN1430610A 取代的1－氨基烷基内酰胺化合物及其作为毒蕈碱受体拮抗剂的用途 公开/授权日：2003-07-16
IPC结构图谱:
| C | 化学；冶金 |
| --C07 | 有机化学 |
| ----C07D | 杂环化合物 |
| ------C07D241/00 | 杂环化合物，含1,4-二嗪环或氢化1,4-二嗪环 |
| --------C07D241/02 | .不与其他环稠合 |
| ----------C07D241/06 | ..环原子间或环原子与非环原子间有1个或两个双键 |
| ------------C07D241/08 | ...有氧原子直接连在环碳原子上 |